鹽酸特比萘芬搽劑
...譜抗真菌活性的烯丙胺類藥物。能特異地干擾真菌細胞壁固醇的早期生物合成,導致麥角固醇合成減少,並高選擇性抑制真菌的角鯊烯環氧化酶,使真菌細胞膜的角鯊烯環氧化反應受阻,角鯊烯在細胞中堆積,細胞膜破壞和死亡...
藥品說明書來曲唑片
...全吸收,1h達最高血清濃度,並很快分佈到組織間。血清蛋白結合率低,僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和約5%原藥通過腎臟排泄。【適應症】絕經後晚期...
藥品說明書硝酸益康唑栓
...通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性...
藥品說明書;抗感染藥硝酸益康唑栓
...通過干擾細胞色素P450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性...
藥品說明書複方奎寧注射液
...,形成複合物抑制DNA的複製和RNA的轉錄,從而抑制原蟲的蛋白合成,作用較氯喹爲弱。另外,奎寧能降低瘧原蟲氧耗量,抑制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。奎寧也引起瘧色素凝集,但發展緩慢,很少形成大團塊,並常伴...
藥品說明書;抗寄生蟲藥布洛芬口服混懸液
...(1.12±0.43)小時,峯濃度(Cmax)約爲(12.06±2.06)mg/L。蛋白結合率爲99%,主要在肝內代謝,60%~90%經腎由尿排出,其中約1%爲原形物,一部分隨糞便排出。【適應症】本品爲非甾體類抗炎藥,有解熱、鎮痛及抗炎作用。主要用...
藥品說明書複方奎寧注射液
...,形成複合物抑制DNA的複製和RNA的轉錄,從而抑制原蟲的蛋白合成,作用較氯喹爲弱。另外,奎寧能降低瘧原蟲氧耗量,抑制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。奎寧也引起瘧色素凝集,但發展緩慢,很少形成大團塊,並常伴...
藥品說明書醋酸甲地孕酮分散片
...素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收,血藥濃度升高較快,2小時後可達到峯值,吸收半衰期爲2.5小時,大部分藥物以葡萄糖醛酸結合物形式經腎...
藥品說明書;抗腫瘤類醋酸甲地孕酮膠囊
...素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收,血藥濃度升高較快,2小時後可達到峯值,吸收半衰期爲2.5小時,大部分藥物以葡萄糖醛酸結合物形式經腎...
藥品說明書;抗腫瘤類曲安西龍片
...有精神病傾向;青光眼;肝功能損害;眼單純性皰疹;高脂蛋白血癥;高血癥;甲狀腺功能減低;重症肌無力;骨質疏鬆;胃潰瘍、胃炎或管炎;腎功能損害或結石;結核病;凝血酶原過少。妊娠、哺乳期婦女慎用。兒童長期使...
藥品說明書