鹽酸乙胺丁醇膠囊
...胃腸道吸收75%~80%,達峯時間2~4小時。在體內各組織中分佈廣泛,可濃集在紅細胞(紅細胞內濃度可達血藥濃度的2~3倍)、腎、肺、唾液和尿液中,在胸水、腹水濃度極低。腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度20%~80%,表觀分佈...
藥品說明書注射用硫酸鏈黴素
...藥性的產生。【藥代動力學】肌內注射後吸收良好。主要分佈於細胞外液,並可分佈至除腦以外的全身器官組織,本品到達腦脊液、腦組織和支氣管分泌液中的量很少;但可到達膽汁、胸水、腹水、結核性膿腫和乾酪樣組織,並...
藥品說明書氟羅沙星注射液
...半衰期(t1/2β)爲8.6±1.3小時,達峯時間爲0.33小時,表觀分佈容積(Vd)爲110L。本品在多數組織中的濃度接近或高於同時期血濃度,但中樞神經系統中濃度很低。給藥量的60%~70%以原形及代謝物經腎臟排泄。少部分由膽汁排泄,隨...
藥品說明書利血平注射液
...1小時起降壓作用。代謝緩慢,停藥後作用可持續1-6周,分佈相半衰期(t1/2a)和消除相半衰期(t1/2b)分別爲4.5小時和45-168小時,嚴重腎功能衰竭(無尿)者可達87-323小時。利血平在肝臟通過水解反應代謝,並緩慢經糞便和尿液...
藥品說明書;心血管系統用藥氯氮䓬片
...體差異較大。生物利用度約86%,總清除率(CL)1L/h,表觀分佈容積(Vd)28L,蛋白結合率96%。口服0.5~2小時血藥濃度達峯值,血藥濃度達到穩態需5~14日。經肝臟代謝,先去甲基進而脫氨基氧化,先後轉化爲具有相似藥理活性的...
藥品說明書注射用放線菌素D
...敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】靜注後迅速分佈至組織,10分鐘即可在主要臟器如肝、腎、頜下腺中出現,難以透過血腦屏障。體內代謝很少,12%~20%經尿排出,50%~90%經膽道隨糞便排出。T1/2約36小時。【適...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用放線菌素D
...敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】靜注後迅速分佈至組織,10分鐘即可在主要臟器如肝、腎、頜下腺中出現,難以透過血腦屏障。體內代謝很少,12%~20%經尿排出,50%~90%經膽道隨糞便排出。T1/2約36小時。【適應症】1...
藥品說明書利血平注射液
...1小時起降壓作用。代謝緩慢,停藥後作用可持續1~6周,分佈相半衰期(t1/2a)和消除相半衰期(t1/2b)分別爲4.5小時和45~168小時,嚴重腎衰竭(無尿)者可達87~323小時。利血平在肝臟通過水解反應代謝,並緩慢經糞便和尿液...
藥品說明書碳酸鋰片
...代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度爲100%,表觀分佈容積(Vd)0.8L/kg,血漿清除率(CL)0.35ml/(min•kg),單次服藥後經0.5小時血藥濃度達峯值。按常規給藥約5~7日達穩態濃度,腦脊液達穩態濃度則更慢。鋰離子不與血漿...
藥品說明書注射用乳糖酸阿奇黴素
...黴素1~4g,滴注時間大於2小時,其清除率(CLt)和表觀分佈體積(Vd)分別爲10.18ml/(min·kg)和33.3L/kg。阿奇黴素在體內分佈廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素...
藥品說明書