育亨賓鹼
...每天15mg,口服)及曲唑酮(每天50mg,口服)聯合應用的隨機雙盲安慰劑對照部分交叉研究。治療包括2個8周療程,患者開始接受安慰劑8周,然後聯合用二藥8周,藥物治療結束時及3個月、6個月隨訪時評價勃起功能、射精、性興...
鹽酸育亨賓
...每天15mg,口服)及曲唑酮(每天50mg,口服)聯合應用的隨機雙盲安慰劑對照部分交叉研究。治療包括2個8周療程,患者開始接受安慰劑8周,然後聯合用二藥8周,藥物治療結束時及3個月、6個月隨訪時評價勃起功能、射精、性興...
安慰樂得片
...每天15mg,口服)及曲唑酮(每天50mg,口服)聯合應用的隨機雙盲安慰劑對照部分交叉研究。治療包括2個8周療程,患者開始接受安慰劑8周,然後聯合用二藥8周,藥物治療結束時及3個月、6個月隨訪時評價勃起功能、射精、性興...
GBZ/T 163—2017 職業性外照射急性放射病的遠期效應醫學隨訪規範
...編輯性修改外主要技術變化如下:——增加了醫學隨訪、隨機性效應等的定義(見3.2和3.3),修改了電離輻射遠後效應的定義(見3.1,2004年版的第3章);——修改了醫學隨訪應遵循的原則(見第4章,2004年版的第4章);——將...
詞條;電離輻射;衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準BX-661A
...用量:口服,2250mg/次,3次/d。專家點評:一項爲期12周的隨機雙盲試驗顯示,50例患者口服巴柳氮二鈉6.75g/d的治療組,症狀緩解情況顯著好於49例口服美沙拉秦2.4g/d的對照組,而且巴柳氮二鈉起效快,用它治療患者感覺症狀完全...
B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...術指標,主要有距離顯示誤差、時間顯示誤差並在製造商隨機文件中公佈。(九)產品的檢測要求:產品的檢測包括出廠檢驗和型式檢驗。出廠檢驗前至少應逐臺檢測第八部分產品主要技術指標中的:外觀和結構要求、整機性能...
法規文件育亨賓
...每天15mg,口服)及曲唑酮(每天50mg,口服)聯合應用的隨機雙盲安慰劑對照部分交叉研究。治療包括2個8周療程,患者開始接受安慰劑8周,然後聯合用二藥8周,藥物治療結束時及3個月、6個月隨訪時評價勃起功能、射精、性興...
內分泌系統藥物;性腺疾病用藥;藥物巴柳氮二鈉
...用量:口服,2250mg/次,3次/d。專家點評:一項爲期12周的隨機雙盲試驗顯示,50例患者口服巴柳氮二鈉6.75g/d的治療組,症狀緩解情況顯著好於49例口服美沙拉秦2.4g/d的對照組,而且巴柳氮二鈉起效快,用它治療患者感覺症狀完全...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物重點地方病控制和消除評價辦法(2019版)
...部門的評價報告後,及時組織評價組審查申報材料,每市隨機抽查1/3左右的病區縣進行確認。如抽查縣防治措施落實情況及病情等考覈指標與市級複覈報告結論相符,則同意市級複查結論;如抽查縣中存在與市級複覈報告結論不...
法規文件;地方病GBZ/T 240.15—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法第15部分:亞急性經口毒性試驗
...動物應在符合國家相應規定的試驗環境中適應3d~5d,再隨機分配到各試驗組和對照組中。動物最好單籠飼養,大鼠羣養時每籠不超過5只。6.3劑量設計:動物應隨機分配到試驗組與對照組中。試驗時至少設三個劑量組和一個對照...
化學品毒理學評價程序和試驗方法;中華人民共和國國家職業衛生標準;毒理學;毒性試驗