柯魯病
...慢病毒。目前已傾向庫魯病是一種由變異朊蛋白引起的可傳遞的神經系統變性疾病,亦稱朊病毒病或蛋白粒子病。從而否定了多年前Gajdusek所倡導的非尋常慢病毒感染學說。除嬰兒外,各年齡組均可感染庫魯病。但多見於婦女和...
感染內科;朊毒體感染;疾病庫魯病
...慢病毒。目前已傾向庫魯病是一種由變異朊蛋白引起的可傳遞的神經系統變性疾病,亦稱朊病毒病或蛋白粒子病。從而否定了多年前Gajdusek所倡導的非尋常慢病毒感染學說。除嬰兒外,各年齡組均可感染庫魯病。但多見於婦女和...
感染內科;朊毒體感染;疾病朗-伊二氏綜合徵
...累程度較輕。蘭伯特-伊頓綜合徵是一種神經-肌肉接頭處傳遞障礙性疾病,是由抗P/Q型電壓門控制性鈣離子通道(P/Q-typeVGCC)抗體使突觸前膜鈣離子通道喪失,使乙酰膽鹼在突觸前膜釋放最小釋放單位的數量減少而致肌無力。肌...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病蘭伯特-伊頓綜合症
...累程度較輕。蘭伯特-伊頓綜合徵是一種神經-肌肉接頭處傳遞障礙性疾病,是由抗P/Q型電壓門控制性鈣離子通道(P/Q-typeVGCC)抗體使突觸前膜鈣離子通道喪失,使乙酰膽鹼在突觸前膜釋放最小釋放單位的數量減少而致肌無力。肌...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病蘭伯特-伊頓綜合徵
...累程度較輕。蘭伯特-伊頓綜合徵是一種神經-肌肉接頭處傳遞障礙性疾病,是由抗P/Q型電壓門控制性鈣離子通道(P/Q-typeVGCC)抗體使突觸前膜鈣離子通道喪失,使乙酰膽鹼在突觸前膜釋放最小釋放單位的數量減少而致肌無力。肌...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病遺傳性橢圓形紅細胞增多症
...僅佔10%~15%左右。本病爲遺傳性疾病,由常染色體顯性傳遞。男女均可得病。疾病描述:遺傳性橢圓形細胞增多症是一種以外周血液中橢圓形細胞增多至25%以上爲特點的遺傳性疾病。正常人的外周血液中亦可有少數橢圓形紅...
疾病;普通外科Lambert-Eaton綜合徵
...累程度較輕。蘭伯特-伊頓綜合徵是一種神經-肌肉接頭處傳遞障礙性疾病,是由抗P/Q型電壓門控制性鈣離子通道(P/Q-typeVGCC)抗體使突觸前膜鈣離子通道喪失,使乙酰膽鹼在突觸前膜釋放最小釋放單位的數量減少而致肌無力。肌...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病類重症肌無力綜合徵
...累程度較輕。蘭伯特-伊頓綜合徵是一種神經-肌肉接頭處傳遞障礙性疾病,是由抗P/Q型電壓門控制性鈣離子通道(P/Q-typeVGCC)抗體使突觸前膜鈣離子通道喪失,使乙酰膽鹼在突觸前膜釋放最小釋放單位的數量減少而致肌無力。肌...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病破傷風梭菌
...結合,封閉了脊髓抑制性突觸末端,阻止釋放抑制衝動的傳遞介質甘氨酸和γ氨基丁酸,從而破壞上下神經原之間的正常抑制性衝動的傳遞,導致超反射反應(興奮性異常增高)和橫紋肌痙攣。破傷風多見於戰傷。平時除創傷感...
病原微生物;厭氧性細菌頻域心電圖
...率譜和自相關函數、互相關函數、相干函數及脈衝響應和傳遞函數)應用到心電信號在時域分析(ECG)中不太明顯,而在頻域中比較明顯的心電信息特徵,將此特徵由計算機自動分析判別,打印檢測參數和診斷參考意見,並繪出...
醫療技術名