氯黴素注射液
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度較高,其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進...
藥品說明書;抗感染藥美司那注射液
...:MesnaumInjection漢語拼音:MeisinaZhusheye本品化學名稱爲:α-巰基乙基磺酸鈉鹽。其結構式爲:分子式:C2H5NaO3S2分子量:164.18【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品爲含有半胱氨酸的化合物,能與重複活化的環磷酰胺或...
藥品說明書;抗腫瘤類己酸羥孕酮注射液
...及其化學名:本品主要成分爲己酸羥孕酮。其化學名爲:17α-羥基-孕甾-4-烯-3,20-二酮己酸酯。其結構式爲:分子式:C27H40O4分子量:428.62【性狀】本品爲淡黃色或黃色的滅菌油狀液體。【藥理毒理】孕激素類藥物,本品是通過對下...
藥品說明書;激素類及內分泌類呋喃硫胺片
...胺在體內與焦磷酸結合成輔羧酶,參與糖代謝中丙酮酸和α酮戊二酸的氧化脫羧反應,是糖類代謝所必需。缺乏時,氧化受阻形成丙酮酸,乳酸堆積,並影響機體能量供應。其症狀主要表現在神經和心血管系統,出現感覺神經和...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...anNaluotongPian本品主要成份及其化學名稱爲:17-烯丙基-4,5α環氧基-3,14-羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽二水合物。基結構式爲:分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O分子量:399.87【性狀】本品爲白色或類白色吸溼性結晶或結晶性粉末,無臭。【藥理...
藥品說明書氫化可的鬆軟膏
...名稱爲:主要成分爲:氫化可的松,其化學名稱:11β,17α,21-三羥孕甾-4-烯-3,20-二酮。其結構式爲:分子式爲:C21H30O5分子量:362.47【性狀】本品爲乳劑型基質的乳白色軟膏。【藥理毒理】腎上腺皮質激素類藥物。外用具有:(1)...
藥品說明書;激素類及內分泌類硫酸異丙腎上腺素注射液
...爲β受體激動劑,對β1和β2受體均有強大的激動作用,對α受體幾無作用。主要作用:①作用於心臟β1受體,使心收縮力增強,心率加快,傳導加速,心輸出量和心肌耗氧量增加。②用於血管平滑肌β2受體,使骨骼肌血管明顯舒...
藥品說明書;呼吸系統類鹽酸異丙腎上腺素注射液
...爲β受體激動劑,對β1和β2受體均有強大的激動作用,對α受體幾無作用。主要作用:①作用於心臟β1受體,使心收縮力增強,心率加快,傳導加速,心輸出量和心肌耗氧量增加。②作用於血管平滑肌β2受體,使骨骼肌血管明顯...
藥品說明書;呼吸系統類孕三烯酮片
...藥後2天於陰道後穹隆處放置卡前列酸(15-甲基前列腺素2α)薄膜,每次2mg每2.5小時1次,共4次,經2.5小時後肌內注射1.5~2mg卡前列酸,爲一療程,如無組織物排出,隔1天后重複療程。【不良反應】少數人有頭暈、乏力、胃部不...
藥品說明書鹽酸異丙嗪注射液
...應激性。【藥代動力學】注射給藥後吸收快而完全,血漿蛋白質結合率高。肌注給藥後起效時間爲20分鐘,靜注後爲3~5分鐘,抗組胺作用一般持續時間爲6~12小時,鎮靜作用可持續2~8小時。主要在肝內代謝,無活性代謝產物經...
藥品說明書;抗組胺藥