甲基多巴片
...血壓。毒理:致癌、致突變性、生殖毒性小鼠和大鼠每日分別服用甲基多巴1800mg/kg和240mg/kg(分別相當於30倍和4倍於人用最大劑量),2年無致癌作用。Ames試驗甲基多巴未增加染色體畸變和中華倉鼠卵巢生殖細胞姐妹染色單體的...
藥品說明書鍀[99mTc]比西酯注射液
...99mTc-ECD的主要清除途徑是通過腎。在2小時和4小時以內,分別有50%和65%的放射性排入尿裏。經過48小時,約有(11.2±6.2)%的放射性排入糞便。亦能通過人乳排泌。小鼠急性毒性試驗:LD5=(66.10±6.18)mg/kg;LD50=(80.09±5.67)mg/kg;LD95=(96.93±9...
藥品說明書米非司酮片
...口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5?0.81小時,血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20?34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯...
藥品說明書米非司酮片
...口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5〜0.81小時,血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明...
藥品說明書氯解磷定注射液
...作用明顯。而阿托品有直接拮抗積聚乙酰膽鹼的作用,對植物神經的作用較強,二藥聯合應用臨牀效果顯著。本品有增強阿托品的生物效應,故在二藥同時應用時要減少阿托品劑量。阿托品首次劑量一般中毒爲2~4mg,每10分鐘一...
藥品說明書米非司酮片
...口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5〜0.81小時,血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明...
藥品說明書注射用美洛西林鈉
...代動力學】成人靜脈注射本品1g、2g後15分鐘平均血藥濃度分別爲53.4mg/ml、152mg/ml,1小時後分別爲12.8mg/ml、47.8mg/ml,6小時後已無法測得血藥濃度,血消除半衰期(t1/2b)分別爲39分鐘、45分鐘,6小時後給藥量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1...
藥品說明書注射用頭孢噻肟鈉
...】肌內注射本品0.5g或1.0g後,0.5小時達血藥峯濃度(Cmax),分別爲12mg/L和25mg/L,8小時後血中仍可測出有效濃度。於5分鐘內靜脈注射本品1g或2g,即刻血藥峯濃度分別爲102mg/L和215mg/L,4小時後2g組尚可測得3.3mg/L。30分鐘內靜脈滴注1g後...
藥品說明書;抗感染藥注射用頭孢噻肟鈉
...肌內注射本品0.5g或1.0g後,0.5小時達血藥峯濃度(Cmax),分別爲12mg/L和25mg/L,8小時後血中仍可測出有效濃度。於5分鐘內靜脈注射本品1g或2g,即刻血藥峯濃度分別爲102mg/L和215mg/L,4小時後2g組尚可測得3.3mg/L。30分鐘內靜脈滴注1g...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...C5H5N5S分子量:167.19【性狀】本品爲白色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物,是細胞週期特異性藥物,對處於S期細胞最敏感,除能抑制細胞DNA的合成外,對RNA的合成亦有輕度抑制作用。本品是鳥嘌呤...
藥品說明書;抗腫瘤類