酶製劑
...取的具有生物催化能力的物質,輔以其他成分,用於加速食品加工過程和提高食品產品質量的製品,稱爲酶製劑。酶是生物細胞原生質合成的具有高度催化活性的蛋白質,因其來源於生物體,因此通常被稱作“生物催化劑”。又...
心電圖機產品註冊技術審查指導原則
...dǎoyuánzé《心電圖機產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年3月18日食藥監辦械函[2009]95號發佈。心電圖機產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範心電圖機類產品的技術審評工作,幫助審評...
法規文件臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...國家藥監局在3個工作日內出具進口准許證。該項申請可與(一)醫療機構申請臨時進口同步提交申報材料,國家藥監局予同步審批。申請人因自身原因無法同步提交申報材料的,也可將(一)與(四)分別提交申請。(五)進...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理GB 15193.6—2014 食品安全國家標準 哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗
...nsètǐjībiànshìyàn中華人民共和國國家標準GB15193.6—2014《食品安全國家標準哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗》由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2015年01月28日發佈,自2015年05月01日起實施,同時替代代替GB15193.6—20...
中華人民共和國國家標準;食品安全國家標準食鹽加碘消除碘缺乏危害管理條例
...鹽業運銷渠道組織碘鹽的供應。在缺碘地區生產、銷售的食品和副食品,凡需添加食用鹽的,必須使用碘鹽。第十六條在缺碘地區銷售的碘鹽必須達到規定的含碘量,禁止非碘鹽和不合格碘鹽進入缺碘地區食用鹽市場。對暫時不...
法規文件中華人民共和國食品安全法實施條例
...míngònghéguóshípǐnānquánfǎshíshītiáolì《中華人民共和國食品安全法實施條例》於2009年7月8日國務院第73次常務會議通過,由國務院於2009年7月20日中華人民共和國國務院令第557號公佈,自2009年7月20日起施行。第一章總則:第一...
法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...單位名稱,供應或採購數量、產品名稱、型號規格、生產批號、滅菌批號、產品有效期等。第六條生產企業應從符合《生產實施細則》規定條件的單位購進接觸無菌器械的包裝材料或小包裝,並應對產品包裝的購入、儲存、發放...
法規文件黃油
拼音:huángyóu概述:黃油Butter,是將牛奶中的稀奶油和脫脂乳分離後,稀奶油經攪拌而成的。黃油從製作工藝來分,可以分爲生黃油(從生牛奶直接製作),超細黃油(只能採用巴氏菌消毒過的未經冷藏牛奶或奶油),細質黃油(採用...
食品;食材WS/T 785—2021 人類白細胞抗原基因分型檢測體系技術標準
...進行評估,產品質量應滿足實驗室檢測要求。5.2.3使用新批號試劑前,應對新、舊批號質量進行比對。可採用平行檢測同一樣本或質控品的方式,新批號質量應滿足實驗室檢測要求。5.2.4影響檢測質量的關鍵耗材、試劑應確認合...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準麻醉藥品管理辦法
...畢後按有關新藥審批的辦法辦理,並要嚴格試製品的保管與使用手續,防止流失。第三章麻醉藥品的供應第九條麻醉藥品的供應必須根據醫療、教學和科研的需要;有計劃地進行。全國麻醉藥品的供應計劃由國家醫藥管理局指定...
法規文件