天然膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則
...編制。(五)產品的不良事件歷史記錄主要從山東省藥品不良反應監測中心數據庫中查找。四、其他產品:非天然膠乳橡膠材料的避孕套產品可參照本指導原則。五、指導原則編寫人員:本指導原則的編寫成員由山東省食品藥品...
法規文件第二類硬管內窺鏡產品註冊技術審查指導原則
...的不良事件歷史記錄:根據國家食品藥品監督管理局藥品不良反應監測中心收集的硬管內窺鏡醫療器械不良事件,常見硬管內窺鏡在臨牀中出現的共同問題主要有以下幾點:1.機械故障:內窺鏡活檢鉗部分機械不能打開關閉,操...
法規文件自殺
...得。如加強農藥和滅鼠藥等有毒物質的管理;加強對精神藥品的管理,控制藥店出售,要嚴格掌握適應證和處方量,精神患者的藥品應由家屬保管。加強槍支、易燃易爆物品的管理;媒體去毒化,高樓防範,對某些自殺多發的場...
疾病;精神科北京市食品安全條例
...業、林業、質量技術監督、工商行政管理、衛生、商務、藥品監督、公安等負有食品安全監督管理責任的部門和出入境檢驗檢疫機構(以下統稱食品安全監督管理部門),按照各自職責依法實施食品安全監督管理,並做好食品安...
管理條例;法規文件法蘭西科學院
...包括路過巴黎的外國專家學者作學術講演或介紹重大科技事件。每次活動後都在出版《科學院報告》,按學科分三冊,每年各40期。另外還有《科學院新聞》月刊和《科學生活》雙月刊,用來發布科技消息、科技政策研究論文及...
組織機構抗菌藥物臨牀應用管理辦法
...是指具有以下情形之一的抗菌藥物:1.具有明顯或者嚴重不良反應,不宜隨意使用的抗菌藥物;2.需要嚴格控制使用,避免細菌過快產生耐藥的抗菌藥物;3.療效、安全性方面的臨牀資料較少的抗菌藥物;4.價格昂貴的抗菌藥物。...
醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲了加強對《醫療器械生產質量管理規...
法規文件超聲理療設備產品註冊技術審查指導原則
...《超聲理療設備產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月11日食藥監辦械函[2011]187號印發。超聲理療設備產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範超聲理療設備產品的技術審評工作,幫助...
法規文件職業病危害事故調查處理辦法
...究制度8、部分地方規定:如廣東省、北京市重大突發性事件緊急報告管理規定等9、各類事故處理技術規範等(二)總結、分析近年處理職業病危害事故的經驗和教訓。(三)起草大綱和具體條文。(四)徵求部分基層機構意見:主要徵...
法規文件醫療質量安全告誡談話制度暫行辦法
...強醫療質量安全管理,有效防範和規範處理醫療質量安全事件,根據《醫療機構管理條例》、《醫療事故處理條例》等制定本辦法。第二條醫療質量安全告誡談話(以下簡稱告誡談話)的對象是發生重大、特大醫療質量安全事件...
法規文件