鹽酸利多卡因注射液
...厥。(6)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白結合也增加而降低了遊離血藥濃度。(7)用藥期間應注意檢查血壓、監測心電圖,並備有搶救設備;心電圖P-R間期延長或QRS波增寬,出現...
藥品說明書萘啶酸片
...0~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)約1~2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合率爲93%,羥化萘啶酸的血漿蛋白結合率爲63%。給藥後3~4小時尿液中的峯濃度(Cmax)爲150~200mg/L,t1/2約6小時。本品約4%經糞便排泄,也可從乳汁中分泌。本品可透...
藥品說明書鹽酸氯普噻噸注射液
...。【藥理毒理】本品爲硫雜蒽類抗精神病藥,可通過阻斷腦內神經突觸後多巴胺受體而改善精神障礙,也可抑制腦幹網狀結構上行激活系統,引起鎮靜作用,還可抑制延腦化學感受區而發揮止吐作用。本品抗腎上腺素作用及抗膽...
藥品說明書鹽酸三氟拉嗪片
...理】本品爲吩噻嗪類抗精神病藥,抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體有關,抑制延腦催吐化學感受區的多巴胺受體及直接抑制嘔吐中樞,產生強大鎮吐作用,鎮靜作用和抗膽鹼作用較弱。【藥代動力學】口服吸收好,在肝臟...
藥品說明書鹽酸金剛烷胺片
...日服藥者在2~3日內可達穩態濃度。本品可通過胎盤及血腦屏障,半衰期(T1/2)爲11~15小時。口服後主要由腎臟排泄,90%以上以原形經腎隨尿排出,部分可被動重吸收,在酸性尿中排泄率增加,少量由乳汁排泄。總清除率(CL)...
藥品說明書鹽酸金剛烷胺膠囊
...日服藥者在2~3日內可達穩態濃度。本品可通過胎盤及血腦屏障。半衰期(T1/2)爲11~15小時。口服後主要由腎臟排泄,90%以上以原形經腎隨尿排出,部分可被動重吸收,在酸性尿中排泄率增加,少量由乳汁排泄。總清除率(CL)...
藥品說明書氟哌啶醇注射液
...理】本品屬丁酰苯類抗精神病藥,抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關,有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用,阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素...
藥品說明書氯普噻噸片
...。【藥理毒理】本品爲硫雜蒽類抗精神病藥,可通過阻斷腦內神經突觸後多巴胺受體而改善精神障礙,也可抑制腦幹網狀結構上行激活系統,引起鎮靜作用,還可抑制延腦化學感受區而發揮止吐作用。本品抗腎上腺素作用及抗膽...
藥品說明書氫化可的松片
...爲100分鐘,生物半效期約8~12小時。在血中90%以上與血漿蛋白結合,其中80%與皮質激素轉運蛋白(CBG)結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經尿排...
藥品說明書卡莫司汀注射液
...及其代謝物可通過烷化作用與核酸交鏈,亦有可能因改變蛋白而產生抗癌作用。在體內能與DNA聚合酶作用,對增殖期細胞各期都有作用,對兔子及小鼠有致畸性。【藥代動力學】靜脈注射人血後迅速分解。化學半衰期5分鐘,生...
藥品說明書;抗腫瘤類