拉色地平
...響竇房或房室傳導,也不影響自律組織。拉西地平的藥代動力學:口服腸道吸收迅速但不完全,絕對生物利用度30%~52%。血藥濃度達峯時間爲30~150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約爲8h。只在肝臟代謝,有4個藥理活性較低...
腎功能損害患者的藥代動力學研究技術指導原則
...ònglìxuéyánjiūjìshùzhǐdǎoyuánzé《腎功能損害患者的藥代動力學研究技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月15日國食藥監注[2012]122號印發。腎功能損害患者的藥代動力學研究技術指導原則----研究設計、數據分析、...
法規文件司樂平
...響竇房或房室傳導,也不影響自律組織。拉西地平的藥代動力學:口服腸道吸收迅速但不完全,絕對生物利用度30%~52%。血藥濃度達峯時間爲30~150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約爲8h。只在肝臟代謝,有4個藥理活性較低...
難治性心力衰竭
...或診斷標準不盡相同。近年來由於對心肌力學、心臟血流動力學和心力衰竭的病理生理機制的認識深化,心力衰竭治療也取得了長足的進步,使以往認爲的部分難治性心力衰竭變爲可治。經典的難治性心力衰竭是指經休息、限制...
疾病;心血管內科樂息平
...響竇房或房室傳導,也不影響自律組織。拉西地平的藥代動力學:口服腸道吸收迅速但不完全,絕對生物利用度30%~52%。血藥濃度達峯時間爲30~150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約爲8h。只在肝臟代謝,有4個藥理活性較低...
樂息地平
...響竇房或房室傳導,也不影響自律組織。拉西地平的藥代動力學:口服腸道吸收迅速但不完全,絕對生物利用度30%~52%。血藥濃度達峯時間爲30~150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約爲8h。只在肝臟代謝,有4個藥理活性較低...
拉西地平
...響竇房或房室傳導,也不影響自律組織。拉西地平的藥代動力學:口服腸道吸收迅速但不完全,絕對生物利用度30%~52%。血藥濃度達峯時間爲30~150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約爲8h。只在肝臟代謝,有4個藥理活性較低...
循環系統藥物;鈣拮抗劑;藥物;抗高血壓藥倍坦
...鹼在體內起甲基供應體的作用,抗脂肪肝。甜菜鹼的藥代動力學:t1/2α=0.68h,t1/2β=17.99h,K12=3.45h-1,K21=4.90h-1,K13=1.18h-1,K31=0.30h-1,K10=0.24h-1,AUC=14.6g·L-1·h-1,Vc=116mL·kg-1。按400mg·kg-1劑量給大鼠灌胃鹽酸甜菜鹼,給...
佩爾地噴
...用度60%以上,食物可降低其生物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形...
佩爾地平
...用度60%以上,食物可降低其生物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形...