甲氯芬那酸片
...少前列腺素的合成,具有抗炎、鎮痛及解熱作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速且完全,與食物同服吸收率降低。血藥濃度1~2小時達高峯。1次服藥後T1/2爲2小時,多次服藥後爲3.3小時。血漿蛋白結合率爲98%。約66%經腎排出,3...
藥品說明書;解熱鎮痛類萘啶酸片
...。本品爲殺菌劑,尿液pH值變化對其作用無影響。【藥代動力學】口服後自胃腸道迅速吸收,部分在肝臟代謝成爲具抗菌活性的與萘啶酸相仿的羥化萘啶酸並經腎臟快速排泄。本品以原型及代謝物經尿排泄。其他代謝物包括與萘...
藥品說明書鹽酸嗎啡片
...mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;靜脈237。【藥代動力學】本品口服後自胃腸道吸收,但經過肝臟時可迅速爲肝微粒體酶代謝,故血藥濃度不高。吸收後可分佈至肺、肝、脾、腎等各組織。成人中僅有少量嗎啡透過血、腦...
藥品說明書阿司匹林泡騰片
...:大鼠經口LD50爲1500mg/Kg;小鼠經口LD50爲1100mg/Kg。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全,在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸,其血藥峯溶度出現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/m...
藥品說明書鹽酸乙胺丁醇膠囊
...畸形;在家兔試驗中可引致獨眼、短肢和齶裂等。【藥代動力學】本品口服後經胃腸道吸收75%~80%,達峯時間2~4小時。在體內各組織中分佈廣泛,可濃集在紅細胞(紅細胞內濃度可達血藥濃度的2~3倍)、腎、肺、唾液和尿液...
藥品說明書;抗感染藥吡哌酸膠囊
...沙門菌、志賀菌屬、銅綠假單胞菌等具抗菌作用。【藥代動力學】本品口服後可部分吸收,單次口服0.5g和1g,服藥後1~2小時血藥濃度達峯值,分別爲3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率爲30%,血消除半衰期(t1/2b)約爲3~3.5小時。吸收...
藥品說明書吡哌酸片
...沙門菌、志賀菌屬、銅綠假單胞菌等具抗菌作用。【藥代動力學】本品口服後可部分吸收,單次口服0.5g和1g,服藥後1~2小時血藥濃度達峯值,分別爲3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率爲30%,血消除半衰期(t1/2b)約爲3~3.5小時。吸收...
藥品說明書頭孢呋辛酯片
...耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】本品脂溶性強,口服吸收良好,吸收後迅速在腸粘膜和門脈循環中被非特異性酯酶水解爲頭孢呋辛,分佈至全身細胞外液;血清蛋白結合率約爲50%。餐後口服本品...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
...突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。【藥代動力學】口服吸收,完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時後血藥濃度達峯值,表觀分佈容積0.12~0.55L/kg。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在乳...
藥品說明書利福噴丁膠囊
...明本品有一定的肝功能毒性,對胎兒有致畸作用。【藥代動力學】本品在胃腸道的吸收緩慢且不完全,健康成人單次口服4mg/kg,血藥峯濃度(Cmax)平均5.13mg/L,血藥消除半衰期(t1/2b)爲14.1小時;單次口服8mg/kg,則血藥峯濃度(Cmax)...
藥品說明書