洋地黃毒苷注射液
...ng/ml,半衰期爲120~216小時。本品向組織分佈慢而廣泛,以腎、心肌濃度最高,骨骼肌內濃度雖低於心肌濃度,但因骨骼肌占身體重量40%,故骨骼肌內含藥量最多。本品血漿蛋白結合率達97%。表觀分佈容積爲0.5L/㎏。本品主要經肝...
藥品說明書異煙肼注射液
...代謝產物,其中部分具肝毒性。70%的給藥量在24小時內經腎髒排泄,大部分爲無活性代謝產物。快乙酰化者93%以乙酰化型從尿中排出,慢乙酰化者爲63%。也可從乳汁、唾液、痰液和糞便中排出。相當量的本品可經血液透析和腹膜...
藥品說明書硫酸阿米卡星注射液
...要分佈於細胞外液,部分藥物可分佈到各種組織,並可在腎髒皮質細胞和內耳液中積蓄;但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低。蛋白結合率低。在體內不代謝。成...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸阿米卡星
...要分佈於細胞外液,部分藥物可分佈到各種組織,並可在腎髒皮質細胞和內耳液中積蓄;但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低。蛋白結合率低。在體內不代謝。成...
藥品說明書;抗感染藥磷酸氯喹片
...正常的高約25倍。氯喹與組織蛋白結合更多,在肝、脾、腎、肺中的濃度高於血漿濃度達200~700倍。在腦組織及脊髓組織中的濃度爲血漿濃度的10~30倍。氯喹在體內的代謝轉化是在肝臟進行的,其主要代謝產物是去乙基氯喹,此...
藥品說明書奧美拉唑腸溶片
...時血藥濃度達峯值,作用持續24小時以上。可分佈到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%,多劑量可增至約60%,血漿蛋白結合率爲95%~96%,血漿半衰期爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲...
藥品說明書頭孢克洛緩釋片
...合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,尿藥濃度較高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。另據文獻資料報道,一次口服本品750mg,一日2次,無蓄積作用。血液透析能消除部分本品。【...
藥品說明書注射用硫酸阿米卡星
...要分佈於細胞外液,部分藥物可分佈到各種組織,並可在腎髒皮質細胞和內耳液中積蓄;但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低。蛋白結合率低。在體內不代謝。成...
藥品說明書硫酸阿米卡星注射液
...要分佈於細胞外液,部分藥物可分佈到各種組織,並可在腎髒皮質細胞和內耳液中積蓄;但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低。蛋白結合率低。在體內不代謝。成...
藥品說明書注射用甲氨蝶呤
...代謝轉化爲穀氨酸鹽,部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎(約40~90%)排泄,大多以原形藥排出體外;約10%通過膽汁排泄,T1/2α爲1小時;T1/2β爲二室型:初期爲2~3小時;終末期爲8~10小時。少量甲氨喋呤及其代謝產物可以結...
藥品說明書;抗腫瘤類