右側肺靜脈異位連接的手術治療
...右肺靜脈幹下降呈彎刀狀連接至下腔靜脈,故又稱爲彎刀綜合徵(scimitarsyndrome)。其解剖特徵爲右肺靜脈彙集成幹,通過右肺門的前方,少數也可在其後方,平行心包右側下降,在右心房與下腔靜脈連接處呈彎刀狀並向左轉匯...
心血管外科手術;肺靜脈異位連接手術;單側肺靜脈異位連接的手術治療;手術;醫療技術名法洛四聯症
...0μg靜脈注射,可用暫時性心臟起搏和激素治療。3、低心排綜合徵多因畸形過度複雜,手術畸形糾正不滿意,室間隔缺損有殘餘漏或流出道及肺動脈狹窄解除不夠充分,心室切口過大損傷右室功能,主動脈阻斷時間過長,術中心肌保護差,...
疾病;心外科肺囊性纖維病
...肥大,心力衰竭。由於胰酶的缺乏,也可引起消化不良及發育障礙等臨牀表現。肺囊性纖維化如果能得到早期診斷和合理的綜合治療,多數病人可能成活到20多歲或更長。否則很多病兒多在10歲前因反覆呼吸道感染最後導致嚴重...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病肺纖維囊泡症
...肥大,心力衰竭。由於胰酶的缺乏,也可引起消化不良及發育障礙等臨牀表現。肺囊性纖維化如果能得到早期診斷和合理的綜合治療,多數病人可能成活到20多歲或更長。否則很多病兒多在10歲前因反覆呼吸道感染最後導致嚴重...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病遺傳性營養不良類脂沉積症
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病α-半乳糖苷酶A缺乏病
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病肺動脈瓣交界分離術
...靈活,而形成單純肺動脈瓣狹窄,往往有家族病史。Noonan綜合徵大多爲此種病變。也有肺動脈瓣狹窄同時伴瓣環的發育不全(圖6.21.2.1-0-1)。右心室有不同程度的繼發性肥厚,室腔可能偏小,漏斗部肥厚明顯。嚴重病例可致右室...
手術瀰漫性全身血管角質瘤糖脂沉積症
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病肺囊性纖維化
...肥大,心力衰竭。由於胰酶的缺乏,也可引起消化不良及發育障礙等臨牀表現。肺囊性纖維化如果能得到早期診斷和合理的綜合治療,多數病人可能成活到20多歲或更長。否則很多病兒多在10歲前因反覆呼吸道感染最後導致嚴重...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病國家自然基金委員會醫學科學部
...管疾病H0110間質性肺疾病H0111急性肺損傷和急性呼吸窘迫綜合徵H0112呼吸衰竭與呼吸支持H0113睡眠呼吸障礙H0114縱隔與胸膜疾病H0115胸廓/膈肌結構、功能及發育異常H0116肺移植和肺保護H0117呼吸系統疾病診療新技術H0118呼吸系統疾病...