心室肌緻密化不全
...心動過速;左束支傳導阻滯亦較常見;也有報道發生預激綜合徵的患兒。室性心律失常產生的原因尚不清楚,推測在緻密化不全的心肌段,肌小梁呈不規則分支狀連接,等容收縮期室壁的壓力增加,使局部冠狀動脈血供受損,從...
疾病;心血管內科先天性多發性關節攣縮症
...端用髓內釘固定腕掌屈5°的位置上,並保留髓內釘到骨骼發育成熟時,楔形切除腕關節後用石膏固定,使其融合。Tachdjian則採取橈尺骨遠端背側楔形截骨治療嚴重腕屈曲僵直,既可矯正畸形又能相對延長腕屈側肌肉及軟組織。前...
疾病埃布斯坦綜合症
概述:埃布斯坦綜合徵又稱Ebstein畸形,是指三尖瓣隔瓣和(或)後瓣偶爾連同前瓣下移附着於近心尖的右室壁上,約佔先心病0.5%~1.0%。本病是一種少見疾病,1866年Ebstein首次報道。這種疾病又名三尖瓣下移畸形。埃布斯坦綜合...
疾病;心血管內科;心臟瓣膜病;先天性心臟瓣膜病埃布斯坦綜合徵
...:āibùsītǎnzōnghézhēng英文:Ebsteinanomaly概述:埃布斯坦綜合徵又稱Ebstein畸形,是指三尖瓣隔瓣和(或)後瓣偶爾連同前瓣下移附着於近心尖的右室壁上,約佔先心病0.5%~1.0%。本病是一種少見疾病,1866年Ebstein首次報道。這種...
疾病;心血管內科;心臟瓣膜病;先天性心臟瓣膜病病殘兒醫學鑑定管理辦法
...性腎功能障礙,經兩年以上系統治療仍無效者。3.腎病綜合徵,有典型臨牀表現,並經化驗檢查證實,經兩年以上系統治療未能緩解或發展成爲慢性腎衰者。4.腎血管性高血壓,有高血壓爲主的症狀和體徵,經核素腎圖、腎動...
法規文件短頸畸形
...述:此病於1912年首先由Klippel和Feil報道,故稱爲Klippel-Feil綜合徵。又稱爲先天性骨性斜頸或先天性頸椎融合畸形,係指兩個或兩個以上頸椎融合。主要表現爲頸椎縮短。診斷:臨牀表現、X線檢查及CT檢查足以明確短頸畸形的診斷...
疾病免疫缺陷性肺炎
...缺陷是指先天性、遺傳性等原因所致免疫防禦機制損害的綜合徵,有人將免疫器官原發性疾病,如淋巴瘤引起的免疫損害,劃爲原發性免疫缺陷是欠妥當的。本綜合徵臨牀上表現爲反覆感染,尤其是呼吸道感染爲其特徵,於兒童...
疾病;呼吸內科原發性免疫缺陷病
...commonvariableimmunodeficiency)是相當常見而未明確瞭解的一組綜合徵。男女均可受累,發病年齡在15~35歲不等,可爲先天性或獲得性。其免疫缺陷累及範圍可隨病期而變化,起病時表現爲低丙種球蛋白血癥,隨着病情進展可併發細...
疾病心室雙入口
...心室,往往有兩個心室,其一爲主要心室,另一爲殘留或發育不全的心室;②有別於合併一側房室瓣閉鎖的單心室房室連接,如三尖瓣閉鎖和二尖瓣閉鎖等。心室雙入口是一種比較少見的先天性心臟病,僅佔1.3%~3%。在嬰兒時期...
疾病;心臟畸形半椎體畸形
...可併發心、肺功能不全。視畸形的特點與其所引起的脊柱發育異常的程度不同可採用手術、支架、肌肉鍛鍊等治療措施。手術一般操作難度大,效果常欠滿意。疾病名稱:半椎體畸形英文名稱:deformityofhemivertebralbody分類:骨科...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;腰骶部畸形