硝酸咪康唑膠囊
...水中濃度均甚低,對血腦屏障的穿透性亦差。本品主要經肝臟代謝滅活爲無活性的代謝物。口服量的14%~22%自尿排出,主要爲無活性的代謝物,其中不到1%爲原形物。口服量的50%以原形自糞便排出。【適應症】本品主要用於治療...
藥品說明書輔酶Q10片
...呈雙相性在血中消失。大白鼠在投藥後4小時肺、心臟、肝臟和腎等組織的藥物濃度增加,10小時後腎上腺、肝臟和胃組織藥物濃度增加,給藥後7天,大白鼠尿中排出1.9%,糞中排出85%,家兔尿中排出2.9%,糞中排出91%。暫無人體代...
藥品說明書阿司匹林腸溶膠囊
...胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,然後在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸(salicyluricacid)及葡萄醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸(gentisicacid)。一次服藥後1~2小時達血藥峯值。鎮痛、解熱時血藥濃度爲25~50μg/...
藥品說明書阿託伐他汀鈣片
...減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。【藥代動...
藥品說明書異維A酸膠丸
...收,2-4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10-20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經...
藥品說明書異福酰胺片
...合率爲80%~91%,吡嗪酰胺的蛋白結合率爲10%~20%。主要在肝臟中代謝。異煙肼和吡嗪酰胺主要經腎臟排泄,利福平主要經膽和腸道排泄,異煙肼和利福平亦可經乳汁排出。正常志願者的藥代動力學研究顯示,本品的三種組分無論...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁片
...-腦脊液屏障,腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物,50%以原形自腎隨尿排出。半衰期(T1/2)爲2~3小時,與西咪替丁相似,腎功能不全時,半衰期相應延長。本...
藥品說明書輔酶Q10膠囊
...呈雙相性在血中消失。大白鼠在投藥後4小時肺、心臟、肝臟和腎等組織的藥物濃度增加,10小時後腎上腺、肝臟和胃組織藥物濃度增加,給藥後7天,大白鼠尿中排出1.9%,糞中排出85%,家兔尿中排出2.9%,糞中排出91%。暫無人體藥...
藥品說明書異維A酸膠丸
...,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經...
藥品說明書異維A酸膠丸
...,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經...
藥品說明書