格列吡嗪膠囊
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝髒、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝髒代謝,代謝物無降糖活性。【適...
藥品說明書格列吡嗪片
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝髒、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。達峯時間1~2小時。t1/2爲3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物...
藥品說明書欖香烯乳注射液
...。靜脈注射本品15分鐘後,藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂肪和肝中含量較多。腹腔注射後,藥物在脂肪組織含量最高。口服吸收差,生物利用度僅爲18.8%。該藥自尿、糞、膽汁中的排出量很小,從呼吸道排出及體內生物轉化是其...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝髒、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝髒代謝,代謝物無降糖活性。【適...
藥品說明書格列吡嗪片
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝髒、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。達峯時間1~2小時。t1/2爲3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物...
藥品說明書複方氨基酸注射液 (18-F)
...需緩慢滴注。爲了提高氨基酸的利用率,應與葡萄糖液或脂肪乳劑並用。(2)經中心靜脈輸注時,成人每天750ml~1000ml,按完全胃腸外營養支持的方法,與葡萄糖、脂肪乳劑及其他營養要素混合後經中心靜脈連續輸注(24小時連續...
藥品說明書替硝唑片
...器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達較高濃度,在肝髒、脂肪中的濃度低,在膽汁、唾液中的濃度與同期血藥濃度相仿,對血腦屏障的穿透性較甲硝唑高,腦膜無炎症時腦脊液中的濃度爲同期血藥濃度的80%,這與替硝唑的脂溶性...
藥品說明書替硝唑膠囊
...器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達較高濃度,在肝髒、脂肪中的濃度低,在膽汁、唾液中的濃度與同期血藥濃度相仿,對血-腦脊液屏障的穿透性較甲硝唑高,腦膜無炎症時腦脊液中的濃度爲同期血藥濃度的80%,這與替硝唑的...
藥品說明書硫酸嗎啡片
...括約肌收縮,引起膽管系的內壓上升;可使血漿澱粉酶和脂肪酶均升高。6.對血清鹼性磷酸酶、丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、膽紅素、乳酸脫氫酶等測定有一定影響,故應在本品停藥24小時以上方可進行以上項目測...
藥品說明書鹽酸嗎啡片
...括約肌收縮,引起膽管系的內壓上升;可使血漿澱粉酶和脂肪酶均升高。6.對血清鹼性磷酸酶、丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、膽紅素、乳酸脫氫酶等測定有一定影響,故應在本品停藥24小時以上方可進行以上項目測...
藥品說明書;鎮痛藥