注射用法莫替丁
...除率爲(25/29)/h,腎清除率爲18L/h,t1/2爲3小時。在體內分佈廣泛,消化道、腎、肝、頜下腺及胰腺有高濃度分佈;但不透過胎盤屏障。主要以原形及代謝物(S-氧化物)自腎臟(80%)排泄,膽汁排泄量少,也可出現於乳汁中。...
藥品說明書鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...屏障,被腦組織,主要是被腦灰質攝取。在正常腦組織的分佈與局部腦血流成正比。其攝取機制尚不清楚,可能與血流及腦組織中的谷胱甘肽含量有關。進入腦組織裏的藥物在代謝作用下失去親脂性,因而不能通過血腦屏障返回...
藥品說明書十一酸睾酮膠囊
...質合成和減少分解,增強免疫功能,促進骨骼生長。促進紅細胞生成,反饋性抑制促性腺激素分泌,抑制雌激素分泌。【藥代動力學】本品口服後,經腸道吸收並通過淋巴系統進入血液環循。體內的分佈以肝、腎、脂肪組織爲主...
藥品說明書十一酸睾酮膠囊
...質合成和減少分解,增強免疫功能,促進骨骼生長。促進紅細胞生成,反饋性抑制促性腺激素分泌,抑制雌激素分泌。【藥代動力學】本品口服後,經腸道吸收並通過淋巴系統進入血液環循。體內的分佈以肝、腎、脂肪組織爲主...
藥品說明書注射用鹽酸阿柔比星
...品有生殖毒性。【藥代動力學】本品靜脈注射後,能很快分佈到全身組織中,以肺濃度爲最高,其次爲脾、胸腺、小腸、心臟;在肝、腎中以配基類代謝物爲主;瘤組織中也有一定分佈。雖然本品在注射後,血藥濃度迅速降低,但能...
藥品說明書諾氟沙星片
...爲1.32mg/ml,8小時後尚有0.33mg/ml,吸收半衰期爲0.41小時,分佈相半衰期(t1/2a)爲0.41小時,消除相半衰期(t1/2b)爲2.54小時。12小時內尿中平均排出量佔給藥量的27.88%,其中22.56%在6小時內排出。大鼠口服本品後,迅速分佈各組織...
藥品說明書複方維生素注射液(4)
...素E細胞膜的抗氧化作用,爲氧自由基清除劑,缺乏後使紅細胞破壞而溶血,骨骼肌與心肌變性。維生素K1能形成凝血酶原,維持血液凝固功能正常,缺乏時造成凝血酶原缺乏性出血。【藥代動力學】維生素A在肝臟貯存。應機體...
藥品說明書佐匹克隆膠囊
...受患者性別、給藥時間和重複給藥影響。藥物迅速由血管分佈至全身,分佈容積爲100L。血漿蛋白結合率均爲45%,消除半衰期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝(主要是經P450酶系統生物轉化),主要代...
藥品說明書二氟尼柳膠囊
...時可達血漿峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99%,表觀分佈容積爲7.5L(以雙氯芬酸鈉計),腎功能中度或嚴重損害時,其分佈容積增加,本品血漿半衰期爲8~12小時。本品口服劑量的90%,以兩種可溶性葡萄糖苷酸結合物的形...
藥品說明書維生素B2片
...並可激活維生素B6,將色氨酸轉換爲煙酸,並可能與維持紅細胞的完整性有關。【藥代動力學】由胃腸道吸收,主要在十二指腸,嗜酒可減少維生素B2的吸收,吸收後分佈到各種組織及乳汁,僅極少量貯於肝、脾、腎、心組織。...
藥品說明書