醫療衛生機構醫療廢物管理辦法
...時,應當對被污染處進行消毒處理或者增加一層包裝。第十五條盛裝醫療廢物的每個包裝物、容器外表面應當有警示標識,在每個包裝物、容器上應當系中文標籤,中文標籤的內容應當包括:醫療廢物產生單位、產生日期、類別...
法規文件藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...學知識及經驗對質量風險進行評估,以保證產品質量。第十五條質量風險管理過程所採用的方法、措施、形式及形成的文件應當與存在風險的級別相適應。第三章機構與人員:第一節原則:第十六條企業應當建立與藥品生產相適...
法規文件生活飲用水衛生監督管理辦法
...生知識培訓和健康檢查,取得體檢合格證後方可上崗。第十五條當飲用水被污染,可以危及人體健康時,有關單位或責任人應立即採取措施,消除污染,並向當地人民政府衛生行政部門和建設行政主管部門報告。第三章衛生監督...
法規文件食品衛生監督程序
...門因管轄權發生爭議的,爭議雙方應當在爭議發生之日起十五日內協商解決;不能協商解決的,報請共同的上一級衛生行政部門指定。上級衛生行政部門應當在接到請示後十五日內作出指定管轄的決定。第三章許可:第十二條衛...
法規文件艾滋病防治條例
...和生殖健康服務時,應當開展艾滋病防治的宣傳教育。第十五條縣級以上人民政府有關部門和從事勞務中介服務的機構,應當對進城務工人員加強艾滋病防治的宣傳教育。第十六條出入境檢驗檢疫機構應當在出入境口岸加強艾滋...
法規文件嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)
...告單位發現已報告的嚴重精神障礙患者有精神衛生法第三十五條第一款情形,經再次診斷或者鑑定不能確定就診者爲嚴重精神障礙患者的,應當在下月10日前通過信息系統進行修正。不具備網絡報告條件的責任報告單位應當及時...
法規文件農業生物基因工程安全管理實施辦法
...不符合要求(例如資料不全)的申報材料,不予受理。第十五條從事基因工程工作的單位應當履行下列申報手續:一、項目負責人(申請人)對從事的基因工程工作進行安全性評價,並填報申報書(格式見附錄Ⅶ);二、組織本...
法規文件風溼二十五味丸
拼音:fēngshīèrshíwǔwèiwán風溼二十五味丸說明書:藥品名稱:風溼二十五味丸劑型:每10粒重2g。風溼二十五味丸的主要成份:驢血粉、檀香、紫檀香、苦蔘、梔子、鬧羊花、牛黃、西紅花、草果、白豆蔻、紫花地丁、訶子、...
中成藥;神經系統藥物;神經系統中成藥;治療關節痛類中成藥;藥物醫院感染暴發報告及處置管理規範
...院上報醫院感染暴發信息的具體要求。第四章處置工作第十五條醫院發生疑似醫院感染暴發或者醫院感染暴發,應當及時採取有效處理措施,控制感染源,切斷傳播途徑,積極實施醫療救治,保障醫療安全。第十六條醫院發生疑...
法規文件抗菌藥物臨牀應用管理辦法
...用管理工作中的作用。第三章抗菌藥物臨牀應用管理:第十五條醫療機構應當嚴格執行《處方管理辦法》、《醫療機構藥事管理規定》、《抗菌藥物臨牀應用指導原則》、《國家處方集》等相關規定及技術規範,加強對抗菌藥物...