臨牀用血相關記錄符合率
...ngguānjìlùfúhélǜ英文:MER-D&T-06定義:臨牀用血相關記錄符合率是指單位時間內,臨牀用血相關記錄符合的住院患者病歷數佔同期存在臨牀用血的住院患者病歷總數的比例。計算公式:臨牀用血相關記錄符合率=臨牀用血相關記錄...
病案管理質量控制指標;診療行爲記錄符合率瞬時計數
拼音:shùnshíjìshù英文:promptcounts[WS817—2023正電子發射斷層成像(PET)設備質量控制檢測標準]瞬時計數(promptcounts)是指PET符合窗內符合計數的總和,包括真符合、散射符合和隨機符合計數。
詞條;醫療設備;醫療設備質量控制檢測;PET設備人凝血因子Ⅷ
...生產和檢定用設施、原材料及輔料、水,器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。生產過程中不得加入防腐劑或抗生素。2製造:2.1原料血漿:2.1.1血漿的採集和質量:應符合“血液製品生產用人血漿”的規定。2.1.2血漿:應無...
血液系統藥物;促凝血藥;藥物注射用重組人干擾素α2b(酵母)
...生產和檢定用設施、原材料及輔料、水、器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。2製造:2.1工程菌菌種:2.1.1名稱及來源:重組人干擾素α2b工程菌株系由帶有人干擾素α2b基因的重組質粒轉化的釀酒酵母菌株。2.1.2種子批的建...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品注射用重組人干擾素α2a(酵母)
...生產和檢定用設施、原材料及輔料、水、器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。2製造:2.1工程菌菌種:2.1.1名稱及來源:重組人干擾素α2a工程菌株系由帶有人干擾素α2a基因的重組質粒轉化的釀酒酵母菌株。2.1.2種子批的建...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品粉霧劑
...劑的治療要求:生產與貯藏:粉霧劑在生產與貯藏期間應符合下列有關規定。一、配製粉霧劑時,爲改善粉末的流動性,可加入適宜的載體和潤滑劑。吸入粉霧劑中所有附加劑均應爲生理可接受物質,且對呼吸道黏膜和纖毛無刺...
製劑通則;粉霧劑脊髓灰質炎減毒活疫苗糖丸(人二倍體細胞)
...生產和檢定用設施、原材料及輔料、水、器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。2製造:2.1生產用細胞:生產用細胞爲人二倍體細胞(2BS株或經批准的其他人二倍體細胞)。2.1.1細胞管理及檢定:應符合“生物製品生產檢定用...
生物製品;疫苗;脊髓灰質炎;預防類生物製品2010年版藥典二部附錄Ⅹ
...量不能通過篩網,但已軟化或輕質上漂且無硬心者,可作符合規定論。凡規定檢查溶出度、釋放度、融變時限或分散均勻性的製劑,不再進行崩解時限檢查。一、片劑:儀器裝置:採用升降式崩解儀,主要結構爲一能升降的金屬...
2010年版藥典附錄2010年版藥典三部附錄Ⅴ
...極爲參比電極進行測定。酸度計應定期進行計量檢定,並符合國家有關規定。測定前,應採用下列標準緩衝液校正儀器,也可用國家標準物質管理部門發放的標示pH值準確至0.01pH單位的各種標準緩衝液校正儀器。1.儀器校正用的...
2010年版藥典附錄冷飲食品衛生管理辦法
...前進行嚴格消毒,做到清潔衛生。使用的各類包裝材料應符合相應的衛生標準。第五條原料應符合衛生要求,使用食品添加劑應符合GB2760《食品添加劑使用衛生標準》。原料用水應符合GB5749《生活飲用水衛生標準》。產品應符合...
法規文件