雙氯芬酸鈉搽劑
...】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對...
藥品說明書呋塞米片
...】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對...
藥品說明書;利尿藥及脫水類雙氯芬酸鈉氣霧劑
...】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對...
藥品說明書泛昔洛韋片
...】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對...
藥品說明書泛昔洛韋膠囊
...】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對...
藥品說明書雙氯芬酸二乙胺乳膠劑
...】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對...
藥品說明書濃氯化鈉注射液
...】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對...
藥品說明書磷[32P]酸鈉口服溶液
...功能,因此,治療劑量過大時,可引起再生障礙性貧血、白細胞減症及血小板減少性紫瘢等。應用大量32P治療真性紅細胞增多症時,可能造成急性白血病的發病率增加。2.用32P治療後一般無特殊反應。體質較差者可有頭暈、惡...
藥品說明書濃氯化鈉注射液
...】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類磷[32P]酸鈉注射液
...,因此,使用治療劑量的32P時,可引起再生障礙性貧血、白細胞減少症及血小板減少性紫瘢等。應用大量32P治療真性紅細胞增多症時,可致急性白血病的發病率增加。2.用32P治療白血病時,如紅細胞計數少於2.5×109/L應特別注意...
藥品說明書