鹽酸洛美沙星片
...29±0.58)mg/L。本品體內分佈廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織藥物濃度均達到或高於血藥濃度。消除半衰期(t1/2b)爲6~7小時,本品主要通過腎臟以原形隨尿液排泄,在48小時內...
藥品說明書鹽酸洛美沙星葡萄糖注射液
...藥代動力學】本品體內分佈廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織藥物濃度均達到或高於血藥濃度,消除半衰期爲6~7小時。本品主要通過腎臟以原形隨尿液排泄,在48小時內約70%...
藥品說明書硬脂酸紅黴素顆粒
...力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式從小腸吸收。口服0.25g本品後,達峯時間爲2小時,血藥濃度可達1~1.3mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素膠囊
...動力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式從小腸吸收。口服0.25g本品後,達峯時間爲2小時,血藥濃度可達1~1.3mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素片
...力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式從小腸吸收。口服0.25g本品後,達峯時間爲2小時,血藥濃度可達1~1.3mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素顆粒
...力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式從小腸吸收。口服0.25g本品後,達峯時間爲2小時,血藥濃度可達1~1.3mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體...
藥品說明書硬脂酸紅黴素膠囊
...力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式從小腸吸收。口服0.25g本品後,達峯時間爲2小時,血藥濃度可達1~1.3mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體...
藥品說明書硬脂酸紅黴素片
...力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式從小腸吸收。口服0.25g本品後,達峯時間爲2小時,血藥濃度可達1~1.3mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體...
藥品說明書磷酸可待因注射液
...成癮等作用均較嗎啡弱。能抑制支氣管腺體的分泌,可使痰液黏稠,難以咳出,故不宜用於痰多黏稠的患者。【藥代動力學】肌注和皮下注射鎮痛起效時間爲10~30分鐘,鎮痛最大作用時間肌注爲30~60分鐘。本品易於透過血-腦脊...
藥品說明書硝酸咪康唑膠囊
...滲入炎症的關節、眼球的玻璃體及腹腔中,但在腦脊液、痰液、房水中濃度均甚低,對血腦屏障的穿透性亦差。本品主要經肝臟代謝滅活爲無活性的代謝物。口服量的14%~22%自尿排出,主要爲無活性的代謝物,其中不到1%爲原形物...
藥品說明書;抗感染藥