垂體功能減低
...20~30分鐘取血一次測hGH總分泌率減低,考慮此類病人是由於中樞神經-下丘腦-垂體系統任何部位的輕度損傷,包括神經遞質,GHRH分泌減低或生長抑制素增多皆可導致GHND。近來用GHRH做爲生化藥理探針(biochemicalpharmacologicprobe)證...
疾病甲睾酮
...藥峯濃度,半衰期約爲2.5~3.5h,也可從口腔黏膜吸收。由於口服經肝臟代謝失活,故以舌下含服爲宜,劑量可減半。舌下含服的療效比口服高2倍。甲睾酮在肝臟代謝較慢,因而半衰期較長。甲睾酮的適應證:1.先天缺失或後天...
內分泌系統藥物;性腺疾病用藥;藥物二乙菧酚
...再吸收。主要以葡萄糖醛酸的結合形式經尿和糞便排泄。由於己烯雌酚在肝臟中代謝較慢,故口服有效。己烯雌酚口服易自胃腸道吸收,血藥濃度呈二房室模型進行衰減,初相半衰期爲80min,消除相半衰期在20h以上。主要在肝臟...
人造婦女性素
...再吸收。主要以葡萄糖醛酸的結合形式經尿和糞便排泄。由於己烯雌酚在肝臟中代謝較慢,故口服有效。己烯雌酚口服易自胃腸道吸收,血藥濃度呈二房室模型進行衰減,初相半衰期爲80min,消除相半衰期在20h以上。主要在肝臟...
女性素
...再吸收。主要以葡萄糖醛酸的結合形式經尿和糞便排泄。由於己烯雌酚在肝臟中代謝較慢,故口服有效。己烯雌酚口服易自胃腸道吸收,血藥濃度呈二房室模型進行衰減,初相半衰期爲80min,消除相半衰期在20h以上。主要在肝臟...
乙菧酚
...再吸收。主要以葡萄糖醛酸的結合形式經尿和糞便排泄。由於己烯雌酚在肝臟中代謝較慢,故口服有效。己烯雌酚口服易自胃腸道吸收,血藥濃度呈二房室模型進行衰減,初相半衰期爲80min,消除相半衰期在20h以上。主要在肝臟...
乙烯雌酚
...再吸收。主要以葡萄糖醛酸的結合形式經尿和糞便排泄。由於己烯雌酚在肝臟中代謝較慢,故口服有效。己烯雌酚口服易自胃腸道吸收,血藥濃度呈二房室模型進行衰減,初相半衰期爲80min,消除相半衰期在20h以上。主要在肝臟...
人造求偶素
...再吸收。主要以葡萄糖醛酸的結合形式經尿和糞便排泄。由於己烯雌酚在肝臟中代謝較慢,故口服有效。己烯雌酚口服易自胃腸道吸收,血藥濃度呈二房室模型進行衰減,初相半衰期爲80min,消除相半衰期在20h以上。主要在肝臟...
促黃體激素
...性動物,它作用於睾丸的間質細胞促進其分泌雄性激素。由於雄性激素的作用,在第二性徵發育過程中,精子完成發育。LH促進類固醇激素合成作用,據認爲是以生成作爲第二信息的cAMP爲媒介的。LH爲糖蛋白,分子量約3萬。在酸...
促黃體生成激素
...性動物,它作用於睾丸的間質細胞促進其分泌雄性激素。由於雄性激素的作用,在第二性徵發育過程中,精子完成發育。LH促進類固醇激素合成作用,據認爲是以生成作爲第二信息的cAMP爲媒介的。LH爲糖蛋白,分子量約3萬。在酸...
生物學;激素