羅利康寧
...縮宮素引起的子宮收縮。特布他林的藥代動力學:口服受肝臟首過效應的影響,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥...
特普他林
...縮宮素引起的子宮收縮。特布他林的藥代動力學:口服受肝臟首過效應的影響,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥...
易蒙停
...胺的藥代動力學:洛哌丁胺易爲腸壁吸收,幾乎全部進入肝臟代謝,由於它對腸壁的高親和力和“首過代謝”,幾乎不進入全身血液循環,原形藥的血濃度很低,血漿達最高濃度是在口服膠囊後5h。作用持續24h以上。t1/2平均爲10....
消化系統藥物;止瀉藥;西藥中毒;代謝用藥別力康納
...縮宮素引起的子宮收縮。特布他林的藥代動力學:口服受肝臟首過效應的影響,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥...
強力黴素
...乳汁中也能達到較高的藥物濃度;多西環素也可以分佈於肝臟、脾臟、骨髓、骨骼、牙本質和牙釉質中。多西環素在體內蛋白結合率爲80%~95%,清除半衰期爲12~22h,腎功能減退者半衰期延長不明顯。藥物主要在肝臟內代謝滅活...
抗生素類;四環素類抗生素;西藥中毒苯丁哌胺
...胺的藥代動力學:洛哌丁胺易爲腸壁吸收,幾乎全部進入肝臟代謝,由於它對腸壁的高親和力和“首過代謝”,幾乎不進入全身血液循環,原形藥的血濃度很低,血漿達最高濃度是在口服膠囊後5h。作用持續24h以上。t1/2平均爲10....
消化系統藥物;止瀉藥;西藥中毒;代謝用藥間羥叔喘寧
...縮宮素引起的子宮收縮。特布他林的藥代動力學:口服受肝臟首過效應的影響,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥...
間羥嗽必太
...縮宮素引起的子宮收縮。特布他林的藥代動力學:口服受肝臟首過效應的影響,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥...
氯苯哌酰胺
...胺的藥代動力學:洛哌丁胺易爲腸壁吸收,幾乎全部進入肝臟代謝,由於它對腸壁的高親和力和“首過代謝”,幾乎不進入全身血液循環,原形藥的血濃度很低,血漿達最高濃度是在口服膠囊後5h。作用持續24h以上。t1/2平均爲10....
消化系統藥物;止瀉藥;西藥中毒;代謝用藥間羥嗽必妥
...縮宮素引起的子宮收縮。特布他林的藥代動力學:口服受肝臟首過效應的影響,生物利用度僅爲15%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥...