肼苯達嗪
...持續4~8h,口服吸收快而完全,約1~4h達血藥峯濃度,其生物利用度爲30%~50%;87%與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲1.6L/kg。大部分在肝內代謝,形成乙酰化代謝物,以活性藥物(12%~14%)及代謝物形式,由腎排出,乙酰化爲肼...
消旋-α-生育酚煙酸酯
...長紅細胞的壽命和抑制微粒體膜的破壞。能抑制膽固醇的生物合成及在血管壁的沉積,促進其排泄在膽汁中,加速膽固醇從大便排出。能抑制鈉的滯留和心臟水腫。尚能促進DNA的生物合成。煙酸維生素E的藥代動力學:口服易吸...
消旋-α-生育煙酸生育酚酯
...長紅細胞的壽命和抑制微粒體膜的破壞。能抑制膽固醇的生物合成及在血管壁的沉積,促進其排泄在膽汁中,加速膽固醇從大便排出。能抑制鈉的滯留和心臟水腫。尚能促進DNA的生物合成。煙酸維生素E的藥代動力學:口服易吸...
肼苯噠嗪
...持續4~8h,口服吸收快而完全,約1~4h達血藥峯濃度,其生物利用度爲30%~50%;87%與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲1.6L/kg。大部分在肝內代謝,形成乙酰化代謝物,以活性藥物(12%~14%)及代謝物形式,由腎排出,乙酰化爲肼...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;直接作用的血管擴張劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥肼屈嗪
...持續4~8h,口服吸收快而完全,約1~4h達血藥峯濃度,其生物利用度爲30%~50%;87%與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲1.6L/kg。大部分在肝內代謝,形成乙酰化代謝物,以活性藥物(12%~14%)及代謝物形式,由腎排出,乙酰化爲肼...
藥物;呼吸系統藥物;降低肺血管阻力及肺動脈高壓的藥物佐咪克
...雙重作用的激動藥,可克服舒馬曲坦的某些不良反應,如生物利用率,偏頭痛複發率高和冠狀動脈疾病患者的禁忌證。佐米曲坦/佐米曲普坦作用於大腦邊緣系統和中樞;而收縮腦血管的周圍作用則爲三叉神經局部腦血流,因這...
依地普侖
...選擇性5-羥色胺(5-HT)抑制劑,是抗抑鬱藥西酞普蘭的衍生物(S-西酞普蘭消旋體),通過對5-HT再攝取的抑制而起到增強中樞神經系統5-羥色胺能的活性。動物實驗表明,依他普侖是高選擇性5-HT再攝取抑制劑,對去甲腎上腺上腺...
雙異丙基胺抗壞血酸
...,160mg(1ml)。維丙胺的藥理作用:維丙胺爲維生素C的衍生物,對肝細胞有解毒和保護作用,能降低S-GPT,促進肝細胞功能恢復。此外,還有降血脂作用。維丙胺的藥代動力學:(尚不明確)維丙胺的適應證:主要用於急、慢性...
複合乳酸菌
...素的藥理作用:嗜酸菌素/乳酸菌素系以鮮牛乳爲原料經生物發酵後製備而成。口服後在腸內分解糖產生乳酸,使腸內酸度增高,促使主細胞分泌的胃蛋白酶原轉變爲胃蛋白酶,還能提高胃蛋白酶活性;同時抑制腐敗菌的繁殖,...
生物聲學
拼音:shēngwùshēngxué生物聲學是研究能發聲和有聽覺動物的發聲機制、聲信號特徵、聲接收、加工和識別,動物聲通信與動物聲納系統,以及各種動物的聲行爲的生物物理學分支學科。生物聲學是介於生物學和聲學之間的一門...
生物學;學科名;聲學