紋狀體黑質變性
...性共濟失調的患者,自主神經功能衰竭的症狀比Shy-Drager綜合徵的患者輕,橄欖腦橋小腦雖然也有病理改變,但生前小腦性共濟失調症狀沒有OPCA患者嚴重。本病屬於神經系統變性疾病,歸類於多系統萎縮。症狀體徵:一般於老年...
疾病;神經內科Vogt-小柳原田綜合徵
...虹膜後粘連,瞳孔難以擴大。此外,有些患者可有明顯的晶狀體混濁,這些均可影響眼底的可見性。對這些患者,超聲波檢查爲診斷提供了重要的證據。最近Foster等詳細描述了此綜合徵的眼部超聲改變,這些包括:①瀰漫性後極...
疾病;風溼免疫科GBZ 35—2010 職業性白內障診斷標準
...。本標準與GBZ35—2002相比主要修改如下:——將原標準中晶狀體中央部即相當於瞳孔區晶狀體前皮質及成人核出現環形混濁,由輔助條件或非必備條件修改爲貳期白內障診斷條件之一;——進一步明確了各期白內障晶狀體周邊部...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業病診斷與處理腦性癱瘓
...後期。產前因素如腦部先天性發育缺陷、宮內感染(TORCH綜合徵,即火炬綜合徵)、對乙醇或藥物依賴及吸食可卡因均可引起產前缺氧導致腦癱的發生。產中因素主要是產程中的創傷和窒息。產後因素如持續高熱、黃疸、發生低...
疾病不自主運動
...肌痛、肌強直和或不自主運動及頭、頸、肢體、軀幹扭轉畸形等。呈繼續的節律性肌收縮,間有肌鬆弛者稱陣攣性肌痙攣;較持久的肌收縮則稱強直性肌痙攣。大部分痙攣屬於此種。3.震顫:是由於主動肌與拮抗肌交替收縮引起的...
疾病先天性白內障
...的基因位點,並呈多態性。在DNA重組技術的研究中,發現晶狀體的γ基因缺陷可造成遺傳性先天性白內障。另有學者認爲白內障的發生是與21號染色體。晶體蛋白的基因缺陷和12號染色體晶體MIP蛋白基因缺陷有關。應用激光拉曼光...
疾病頸動脈海綿竇瘻
...脈壓力增高,便發生眼球的缺血、缺氧,致使角膜變性、晶狀體混濁、玻璃體積血、視神經萎縮等。頸動脈海綿竇瘻和眼部徵象早期出現在患側,晚期也可發生於健側,或先見於患側眼而後緩解,再交替到對側。這與海綿竇及其...
眼科疾病;眼眶疾病;血管瘤、淋巴管瘤和血管畸形軟質人工晶體植入術
...ngtǐzhírùshù手術名稱:軟質人工晶體植入術分類:眼科/晶狀體手術/人工晶體植入術ICD編碼:13.7001概述:1982年Kelman提出了理想的人工晶狀體的10條原則是:①無論眼球處於靜止狀態或變形,人工晶狀體在眼內不能有絲毫移動。...
眼科手術;晶狀體手術;人工晶體植入術;手術顱內佔位性病變
...缺失。病側原發性視神經萎縮,對側視盤水腫(Foster-Kennedy綜合徵)。(2)顳葉:①癲癎:鉤回發作:先有難聞氣味,伴鼻吸氣、舐舌嘗味及咀嚼動作,繼之以迷夢樣夢境狀態,如似曾相識症或舊事如新症,也有全身性大發作、失神...
疾病;神經內科;腫瘤科玻璃體手術
...完全在眼球密閉狀態下進行,切口小,操作方便,不損傷晶狀體,術者可準確無誤地通過瞳孔在直視下操作,在吸出有病變玻璃體的同時注入生理鹽水填充,維持眼內壓的動態平衡,使有病變的玻璃體得以全部切除。此後,新的...
手術