益多酯片

...用機理尚不確定，可能是因爲本品能將華法林等從其蛋白結合位點上替換出來，從而使其作用加強。2．本品與其他高蛋白結合率的藥物合用時，也可將它們從蛋白結合位點上替換下來，導致其作用加強，如甲苯磺丁脲及其他磺...

左甲狀腺素鈉片

...持藥效數週。口服後平均吸收50％，絕大部分與血漿蛋白結合，約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝，大部分由尿中排泄。【適應症】適用於先天性甲狀腺功能減退症（克汀病）與兒童及成人的各種原因引起的甲狀...

阿奇黴素片

...。作用機制與紅黴素相同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收，生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後，達峯時間爲2.5～2.6小時，血藥峯濃度（Cmax）爲0.4～0.45mg/L。本品在...

阿奇黴素膠囊

...。作用機制與紅黴素相同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收，生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後，達峯時間爲2.5～2.6小時，血藥峯濃度（Cmax）爲0.4～0.45mg/L。本品在...

阿奇黴素糖漿

...。作用機制與紅黴素相同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收，生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後，達峯時間爲2.5～2.6小時，血藥峯濃度（Cmax）爲0.4～0.45mg/L。本品在...

阿奇黴素幹混懸劑

...。作用機制與紅黴素相同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收，生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後，達峯時間爲2.5～2.6小時，血藥峯濃度（Cmax）爲0.4～0.45mg/L。本品在...

富馬酸亞鐵片

...，其吸收量約較空腹時減少1/3～1/2。鐵吸收後與轉鐵蛋白結合後進入血循環，以供造紅細胞所用，也可以鐵蛋白或含鐵血黃素形式累積在肝、脾、骨髓及其他網狀內皮組織。蛋白結合率在血紅蛋白中很高，肌紅蛋白、酶及轉運鐵...

甘珀酸鈉片

...離子逆彌散，從而加強胃粘膜屏障。在胃內可與胃蛋白酶結合，抑制酶的活力約50%,對潰瘍面保護作用。本品尚有刺激腎上腺或增強內源性皮質激素的作用。【藥代動力學】本品口服後大部分在胃內吸收。有腸肝循環，主要自糞...

磺胺林片

...力學】本品口服後易自胃腸道吸收，吸收完全。血漿蛋白結合率爲60%～80%。大約給藥劑量的5%代謝爲乙酰化物。本品自尿中緩慢排泄，尿乙酰化物約佔70%。t1/2爲60～65小時。【適應症】主要用於敏感菌所致的急、慢性尿路感染。...

阿奇黴素混懸劑

...。作用機制與紅黴素相同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收，生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後，達峯時間爲2.5～2.6小時，血藥峯濃度（Cmax）爲0.4～0.45mg/L。本品在...