營養不良性彈力纖維病
...高的性別患者的一級親屬的復發風險率要高;先天畸形在新生兒中佔1%~2%,當已出生1個這類畸形兒時,再次妊娠發生這類畸形的風險率即隨已有患者數增多而增高。多數染色體病患兒的親代核型都正常,由於生殖細胞發生過程...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病小兒缺鐵性貧血
...下四個方面。1.初生時機體鐵的含量與貧血的關係。正常新生兒血容量約爲85ml/kg,血紅蛋白約190g/L。新生兒期體內總鐵量的75%以上在血紅蛋白中,約15%~20%儲存在網狀內皮系統,合成肌紅蛋白的量很少。酶中的鐵不過數豪克。因...
疾病遺傳性彈力纖維營養不良症
...高的性別患者的一級親屬的復發風險率要高;先天畸形在新生兒中佔1%~2%,當已出生1個這類畸形兒時,再次妊娠發生這類畸形的風險率即隨已有患者數增多而增高。多數染色體病患兒的親代核型都正常,由於生殖細胞發生過程...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病Rh血型不合溶血病
...hemolysisofRhbloodgroupincompatibility概述:Rh血型不合溶血病是新生兒溶血病期間對自己缺乏的胎兒紅細胞抗原所產生的抗體,經胎盤傳入胎兒體內所產生的溶血性貧血。人類紅細胞血型系統有26個,其中Rh血型不合引起的溶血較常見,...
疾病;血液科;紅細胞疾病;新生兒溶血新生兒肝炎綜合徵
拼音:xīnshēngérgānyánzōnghézhēng概述:新生兒肝炎綜合徵是由多種原因引起的,主要病理改變爲非特異性多核鉅細胞形成的一種新生兒疾病。主要表現爲黃疸、預後較佳,多數病例爲產程中或產後感染引起。少數病例與先天性...
疾病Reye綜合徵
...患兒有先天性代謝缺陷;氨、有機酸病、尿素循環障礙、碳水化合物代謝紊亂及脂肪酸氧化缺陷,可導致與賴氏綜合徵相似的臨牀症狀。病理:賴氏綜合徵主要的組織學特點爲星形細胞腫脹,神經元脫失、腦水腫,但無炎症跡象...
神經內科;腦病;疾病賴氏綜合症
...患兒有先天性代謝缺陷;氨、有機酸病、尿素循環障礙、碳水化合物代謝紊亂及脂肪酸氧化缺陷,可導致與賴氏綜合徵相似的臨牀症狀。病理:賴氏綜合徵主要的組織學特點爲星形細胞腫脹,神經元脫失、腦水腫,但無炎症跡象...
神經內科;腦病萊耶綜合徵
...患兒有先天性代謝缺陷;氨、有機酸病、尿素循環障礙、碳水化合物代謝紊亂及脂肪酸氧化缺陷,可導致與賴氏綜合徵相似的臨牀症狀。病理:賴氏綜合徵主要的組織學特點爲星形細胞腫脹,神經元脫失、腦水腫,但無炎症跡象...
神經內科;腦病;疾病賴氏綜合徵
...患兒有先天性代謝缺陷;氨、有機酸病、尿素循環障礙、碳水化合物代謝紊亂及脂肪酸氧化缺陷,可導致與賴氏綜合徵相似的臨牀症狀。病理:賴氏綜合徵主要的組織學特點爲星形細胞腫脹,神經元脫失、腦水腫,但無炎症跡象...
神經內科;腦病;綜合徵;疾病內臟脂肪變性腦病
...患兒有先天性代謝缺陷;氨、有機酸病、尿素循環障礙、碳水化合物代謝紊亂及脂肪酸氧化缺陷,可導致與賴氏綜合徵相似的臨牀症狀。病理:賴氏綜合徵主要的組織學特點爲星形細胞腫脹,神經元脫失、腦水腫,但無炎症跡象...
神經內科;腦病;疾病