依託咪酯注射液
...血漿蛋白結合率較高,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分佈半衰期)(2.81±1.4)分鐘,t1/2g(再分佈半衰期)(32.1±16.5)分鐘,作用時效30~75分鐘,t1/2b(消除半衰期)(28.7...
藥品說明書阿司匹林腸溶膠囊
...增即可導致血藥濃度較大的改變。本品以結合的代謝物和遊離的水楊酸從腎臟排泄。服用量較大時,未經代謝的水楊酸的排泄增多。個體間可有很大的判別。尿的pH值對排泄速度有影響,在鹼性尿中排泄速度加快,而且遊離的水...
藥品說明書依託咪酯注射液
...血漿蛋白結合率較高,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分佈半衰期)(2.81±1.4)分鐘,t1/2g(再分佈半衰期)(32.1±16.5)分鐘,作用時效30~75分鐘,t1/2b(消除半衰期)(28.7...
藥品說明書亞葉酸鈣膠囊
...甲氨呤對正常細胞的損害程度,逆轉甲氨呤對骨髓和胃腸粘膜反應,但對已存在的甲氨喋呤神經毒性則無明顯作用。【藥代動力學】本品口服後易於吸收,(1.72±0.8)小時後,血清還原葉酸達峯值,藥物作用持續3~6小時;經肝...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制,過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏,痛閾提高,繼而引起眩暈、定向障礙、共濟失調,中樞抑制繼續加深,出現知...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制,過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏,痛閾提高,繼而引起眩暈、定向障礙、共濟失調,中樞抑制繼續加深,出現知...
藥品說明書亞葉酸鈣片
...喋呤對正常細胞的損害程度,逆轉甲氨喋呤對骨髓和胃腸粘膜反應,但對已存在的甲氨喋呤神經毒性則無明顯作用。【藥代動力學】本品口服後易於吸收,(1.72±0.8)小時後,血清還原葉酸達峯值,藥物作用持續3~6小時;經肝...
藥品說明書碘化油咀嚼片
...過敏性疾病者。4.本品不宜久露於光線和空氣中,析出遊離碘後色澤變棕或棕褐色者不可再使用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】I.可通過胎盤和乳汁排出,可引起新生兒甲狀腺腫,孕婦及哺乳期婦女應慎用。但在婦女懷孕前即給...
藥品說明書碘化油咀嚼片
...或過敏性疾病者。4.本品不宜久露於光線和空氣中,析出遊離碘後色澤變棕或棕褐色者不可再使用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】I-可通過胎盤和乳汁排出,可引起新生兒甲狀腺腫,孕婦及哺乳期婦女應慎用。但在婦女懷孕前即給...
藥品說明書碘化油咀嚼片
...過敏性疾病者。4.本品不宜久露於光線和空氣中,析出遊離碘後色澤變棕或棕褐色者不可再使用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】I.可通過胎盤和乳汁排出,可引起新生兒甲狀腺腫,孕婦及哺乳期婦女應慎用。但在婦女懷孕前即給...
藥品說明書