膽色素
...lepigment)是動物膽汁的主要基本成分之一。由紅褐色的膽紅素和青綠色的膽綠素組成,由於兩者的含量比例和濃度的不同而使膽汁呈現各種顏色。人的膽汁幾乎只含有前者,通常是黃褐至紅褐色。一般說肉食動物的膽液多含膽紅...
生理學crigler-najjar 綜合徵
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲crigler-Najjar綜合徵...
疾病重組人粒巨噬細胞集落刺激因子
...說明書:別名:人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子,生白能,重組人粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子,沙格莫丁,粒細胞-巨噬細胞集刺激因子,沙格司亭,莫拉司亭,重組人粒巨噬細胞集落刺激因子外文名:RecombinatHumanGM-CSF,GM-CSF,rhGM-CSF,Levcoma...
慢性腎臟病貧血臨牀路徑(2011年版)
...清鐵蛋白≥100ng/ml,則每週一次靜脈補鐵25–125mg。2.使用促紅細胞生成素:根據治療初期患者的實際情況,一般採用100–150u/kg/周的劑量,每週1–3次皮下或靜脈注射。(四)標準住院日爲7–10天。:(五)進入路徑標準。:1.第...
2011年版臨牀路徑;臨牀路徑重組人甲狀旁腺激素(1-34)
...àngpángxiànjīsù(1-34)英文:RecombinantHumanParathyroidHormone(1-34)重組人甲狀旁腺激素(1-34):藥品名稱:重組人甲狀旁腺激素(1-34)英文名稱:RecombinantHumanParathyroidHormone(1-34)別名:rhPTH(1-34)分類:內分泌系統藥物甲狀旁腺及骨...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;藥物先天性高膽紅素血癥
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病川參通注射液
...具有擴張血管、改善微循環、緩解平滑肌痙攣、促進組織細胞營養攝取和新陳代謝的功效,使前列腺上皮組織密集收縮,腺體縮小。川參通注射液還有類激素樣作用,對丙酸睾丸酮所致的前列腺增生及多種因素引起的前列腺炎有...
泌尿系統藥物;中成藥;泌尿系統中成藥;藥物克-納二氏綜合徵
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病重組牛鹼性成纖維細胞生長因子
...nxìngchéngxiānwéixìbāoshēngzhǎngyīnzǐ藥品說明書:別名:重組牛鹼性成纖維細胞生長因子,貝復舒作用與特點:對來源於中胚層的組織具有促進修復和再生作用.勸物實驗表明,用於各種原因引起的角膜上皮細胞缺損和點狀角膜病變:...
crigler-najjar綜合症
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病