乙型肝炎免疫球蛋白
...不低於100單位。有注射液和凍幹品兩種劑型。性狀:凍幹製劑應爲白色或灰白色疏鬆體,液體製劑和凍幹製劑溶解後,溶液應爲接近紅色、微帶乳光或淡黃色澄明液體,不應有異物、混濁及搖不散的沉澱。檢查:照《中國生物制...
血液系統藥物;血容量擴充藥物;藥物藥用輔料
...以外,在安全性方面已進行了合理的評估,且包含在藥物製劑中的物質。藥用輔料的作用:藥用輔料除了賦形、充當載體、提高穩定性外,還具有增溶、助溶、緩控釋等重要功能,是可能會影響到藥品的質量、安全性和有效性的...
藥用輔料急性 STEMI 患者出院血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)使用率
...:CVD-STEMI-12定義:急性STEMI患者出院血管緊張素轉換酶抑製劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)使用率是指單位時間內,出院使用ACEI或ARB的急性STEMI患者數,佔同期急性STEMI患者總數的比例。計算公式:急性STEMI患者出院AC...
心血管系統疾病相關專業醫療質量控制指標;急性ST段抬高型心肌梗死專業醫療質量控制指標口服雙歧桿菌三聯活菌製劑
...歧桿菌/嗜酸性乳桿菌/糞鏈球菌;培菲康;雙歧三聯活菌製劑;口服雙歧桿菌三聯活菌製劑;OralBifidobacteriaPreparationLive;Bifidbacterium;Bifidobactria/LactobacillusAcidophillus/StreptococcusFaecalis分類:消化系統藥物其他劑型:膠囊劑:20mg(含...
幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...展幹細胞臨牀研究的醫療機構(以下簡稱機構)是幹細胞製劑和臨牀研究質量管理的責任主體。機構應當對幹細胞臨牀研究項目進行立項審查、登記備案和過程監管,並對幹細胞製劑製備和臨牀研究全過程進行質量管理和風險管...
部門規章;法規文件濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...化學試劑及其他非藥品混放。第十條醫療機構必須領取《製劑許可證》,並根據臨牀需要配製製劑。醫療機構配製的製劑應當按照規定進行質量檢驗,合格的,憑醫生處方使用,並不得在市場銷售。第十一條醫療機構應當定期對...
管理條例;法規文件咪達普利
...ide分類:循環系統藥物抗高血壓藥物血管緊張素轉換酶抑製劑劑型:10mg咪達普利的藥理作用:1.爲血管緊張素轉化酶(ACE)抑製劑,爲酯類前體藥物,本身活性不高,在血中被水解爲二羧酸類化合物(咪達普利拉,Imidaprilat)而...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物人狂犬病免疫球蛋白
...效價較高的血漿,經低溫乙醇法提製的特異性免疫球蛋白製劑。本品所含丙種球蛋白佔總蛋白量的90%以上,每ml含狂犬病抗體效價不低於100IU。主要用於狂犬病的預防。製造:1.1製造要求1.1.1原料血漿應符合《原料血漿採集(單採...
雙歧三聯活菌製劑
...歧桿菌/嗜酸性乳桿菌/糞鏈球菌;培菲康;雙歧三聯活菌製劑;口服雙歧桿菌三聯活菌製劑;OralBifidobacteriaPreparationLive;Bifidbacterium;Bifidobactria/LactobacillusAcidophillus/StreptococcusFaecalis分類:消化系統藥物其他劑型:膠囊劑:20mg(含...
洗耳劑
拼音:xǐěrjì洗耳劑的定義:洗耳劑係指由藥物與適宜輔料製成澄明水溶液,用於清潔外耳道的耳用液體製劑。通常是符合生理pH範圍的水溶液,用於傷口或手術前使用者應無菌。洗耳劑爲耳用液體製劑的一種,參見耳用製劑。
製劑通則;耳用製劑