護士條例
...執業地省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門通報。第十條護士執業註冊有效期屆滿需要繼續執業的,應當在護士執業註冊有效期屆滿前30日向執業地省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門申請延續註冊。收到申請的衛...
法規文件母乳代用品銷售管理辦法
...提供宣傳材料或資料。第九條禁止發佈母乳代用品廣告。第十條禁止在廣播、電影、電視、報紙、雜誌、圖書、音像製品、電子出版物等傳播媒介上進行母乳代用品的宣傳,包括播放、刊登有關母乳代用品的報道、文章和圖片。...
法規文件醫療衛生機構檢驗實驗室建築技術導則(試行)
...實驗室所有房間的出口和緊急撤離路線應選用夜光標識。第十條有靜壓差要求的檢驗實驗室,應在合適位置設測壓孔,並採用密封措施。在入口處宜安裝空氣壓力顯示裝置,量程應與實驗室靜壓差相匹配。需要時,可設置自動報...
醫療機構管理;法規文件人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...的各種信息,編制地方菌(毒)種或樣本目錄和數據庫。第十條保藏專業實驗室的職責:(一)負責專業菌(毒)種或樣本的收集、選擇、鑑定、複覈、保藏、供應和依法進行對外交流;(二)開展菌(毒)種或樣本分類、保藏...
法規文件中醫診所備案管理暫行辦法
...所備案證》、衛生技術人員信息在診所的明顯位置公示。第十條中醫診所的人員、名稱、地址等實際設置應當與《中醫診所備案證》記載事項相一致。中醫診所名稱、場所、主要負責人、診療科目、技術等備案事項發生變動的,...
法規文件食品添加劑衛生管理辦法
...規定獲得衛生部批准後方可進口。第三章生產經營和使用第十條食品添加劑生產企業必須取得省級衛生行政部門發放的衛生許可證後方可從事食品添加劑生產。第十一條生產企業申請食品添加劑衛生許可證時,應當向省級衛生行...
法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...明藥品名稱、規格、批號、服法、用量、有效期等內容。第十條藥品生產企業和批發企業不得向無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療機構執業許可證》的單位和個人銷售藥品。藥品生產、經營企業不得在食品藥...
法規文件;管理辦法非醫用加速器放射衛生管理辦法
...應急、通風等放射安全裝置;放射防護監測儀器設備等。第十條加速器的安全聯鎖系統應有多重聯鎖裝置,並做到在部分聯鎖裝置發生故障時其餘的安全聯鎖裝置仍能保證安全。第十一條當加速器裝置可能產生中子和感生放射性...
法規文件放射性同位素與射線裝置放射防護條例
...原審批部門辦理註銷許可登記手續。第三章放射防護管理第十條從事放射工作單位的上級行政管理部門,負責管理本系統的放射防護工作,並應定期對本系統執行國家放射防護法規和標準進行檢查。從事放射工作單位的負責人,...
法規文件衛生部甲類大型醫用設備集中採購工作規範(試行)
...直屬單位作爲集中採購工作機構承擔具體集中採購工作。第十條集中採購工作機構應當建立健全集中採購工作制度和內部監督機制,保障人力配備,提高工作人員專業水平,加強職業道德和廉潔自律教育。第三章當事人:第十一...
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