WS/T 495—2016 健康促進學校規範
...要求,近一年內學校衛生綜合評價結果爲合格的學校才能申報健康促進學校,此前提下,各地可根據本規範和當地學校衛生工作要求設定健康促進學校的工作內容和評分標準。凡實際綜合得分大於或等於各地評分標準總分的90%者...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;健康促進天津市基本醫療保險規定
...租診療科室實施診療活動,或者套用備案醫師、藥師名義申報醫藥費用的;(六)冒用、斂存他人社會保障卡騙取基本醫療保險基金的;(七)重複收費、分解收費的。人力資源和社會保障行政部門對定點醫療機構實施前款規定...
法規文件屍體出入境和屍體處理的管理規定
...條對屬於殯葬遺體出入境的,出入境檢驗檢疫機構應當對申報資料進行認真核查,並對承運物進行衛生監管,合格者簽發《屍體/棺柩/骸骨/骨灰入/出境許可證》。對因醫學科研原因出入境的屍體,出入境檢驗檢疫機構憑中...
法規文件全瓷義齒用氧化鋯瓷塊產品註冊技術審查指導原則
...求。但是,審評人員需密切關注相關法規的變化,以確認申報產品是否符合法規要求。一、適用範圍:本指導原則適用於全瓷義齒用氧化鋯瓷塊產品(以下簡稱氧化鋯瓷塊)。該產品以氧化鋯爲主要材料,用於製作牙科固定義齒...
法規文件醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則
...求。但是,審評人員需密切關注相關法規的變化,以確認申報產品是否符合法規要求。一、適用範圍:本指導原則適用於第二類醫用霧化器產品(或稱霧化器)。該產品以超聲振盪或氣體壓縮機驅動的方式將藥物霧化供患者吸入...
法規文件氯巴佔臨時進口工作方案
...境外持有人名稱地址、生產企業名稱地址、藥品產地、擬申報通關的口岸名稱。上述材料須加蓋醫療機構公章。同時,牽頭進口的醫療機構可委託進口單位辦理進口准許證。進口單位應按照國家藥監局網上辦事大廳公佈的供臨牀...
詞條;藥品進口管理;臨牀急需藥品;藥品管理幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...查申請表(見附件3)。第十九條機構學術委員會應當對申報的幹細胞臨牀研究項目備案材料進行科學性審查。審查重點包括:(一)開展幹細胞臨牀研究的必要性;(二)研究方案的科學性;(三)研究方案的可行性;(四)...
部門規章;法規文件江蘇省藥品監督管理條例
...備案。第七條藥品生產企業應當按照國家藥品標準、註冊申報的處方和生產工藝組織藥品生產;如需改變處方或者改變影響藥品質量的生產工藝,應當按照有關規定申報並獲得批准。藥品生產企業生產藥品使用的原料、輔料以及...
管理條例;法規文件凝血分析儀產品註冊技術審查指導原則
...求。但是,審評人員需密切關注相關法規的變化,以確認申報產品是否符合法規要求。一、適用範圍:本規範適用於對血液進行凝血和抗凝、纖溶和抗纖溶功能分析的全自動或半自動凝血分析儀(以下簡稱凝血分析儀)。凝血分...
法規文件國家衛生鄉鎮標準
...業病目錄所列職業病危害因素的企業職業病危害項目及時申報。對接觸職業病危害的勞動者依法進行職業健康檢查。近3年轄區內未發生重大職業病危害事故。(二十九)商場、超市等公共場所衛生檢測結果符合國家相關標準要...
法規文件;國家衛生鄉鎮