醫療器械說明書和標籤管理規定
...還應當載明代理人的名稱、住所及聯繫方式;(三)生產企業的名稱、住所、生產地址、聯繫方式及生產許可證編號或者生產備案憑證編號,委託生產的還應當標註受託企業的名稱、住所、生產地址、生產許可證編號或者生產備...
部門規章;醫療器械中國醫師道德準則
...所參與的項目研究符合科學和倫理道德要求。五、醫師與企業:37.不得因醫藥企業的資助而進行有悖科學和倫理的研究,不能爲個人利益推銷任何醫療產品或進行學術推廣。38.對於醫藥企業資助的研究,醫師應該在公佈、展示研...
醫德醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...量管理規範檢查申報資料的形式審查工作,醫療器械生產企業質量管理體系的日常監督管理工作。第二章申請和資料審查:第四條第一類醫療器械生產企業應當按照醫療器械生產質量管理規範的要求建立質量管理體系,保持有效...
法規文件GBZ/T 296—2017 職業健康促進名詞術語
...所的實體工作環境、社會心理工作環境、個人健康資源和企業社區行動等影響因素,來保護和促進所有員工健康、安全和幸福的可持續發展的工作場所。2.8健康企業healthyenterprise依法履行職業病防治等相關法定責任和義務,全面...
詞條;衛生標準;職業健康促進;職業衛生;中華人民共和國國家職業衛生標準國務院辦公廳關於加快發展商業健康保險的若干意見
...大力發展與基本醫療保險有機銜接的商業健康保險。鼓勵企業和個人通過參加商業保險及多種形式的補充保險解決基本醫保之外的需求。鼓勵商業保險機構積極開發與健康管理服務相關的健康保險產品,加強健康風險評估和干預...
北京市保健食品安全監管信用檔案管理辦法
...全監管信用檔案管理辦法第一條爲落實保健食品生產經營企業食品安全主體責任,加強日常監督管理,強化保健食品生產經營企業食品安全誠信意識,根據《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國食品安全法實施條例...
藥品管理法實施條例
...檢驗條件的檢驗機構承擔藥品檢驗工作。第二章藥品生產企業管理第三條開辦藥品生產企業,應當按照下列規定辦理《藥品生產許可證》:(一)申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出...
法規文件中藥注射劑安全性再評價工作方案
...射劑藥品生產的實際情況,深入具體地對每個品種、每個企業進行風險排查,找出存在的安全隱患;對中藥注射劑的生產工藝和處方覈查工作中發現的有關處方、生產工藝、藥品標準、藥品說明書等問題認真研究解決。國家局組...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...檢驗條件的檢驗機構承擔藥品檢驗工作。第二章藥品生產企業管理第三條開辦藥品生產企業,應當按照下列規定辦理《藥品生產許可證》:(一)申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出...
法規文件獸用原料藥
...外的單位和個人。獸用原料藥不得直接飼餵動物。只有在製藥廠製作成一定含量的製劑後,方可使用。
詞條;獸藥原料藥