WS 233—2017 病原微生物實驗室生物安全通用準則
...的基本原則、要求,從實驗室的設施、設計、環境、儀器設備、人員管理、操作規範、消毒滅菌等進行細緻規範(見第4、5、6、7章,2002年版的第4、5、6、7章);——修改了風險評估和風險控制(見第5章,2002年版的4.7);——...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;生物學;實驗室北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...第二章藥品零售企業許可條件:第一節營業場所及設施、設備:第五條開辦藥品零售企業應當符合“合理佈局、方便羣衆購藥”的原則。新開辦藥品零售企業應與已有藥品零售企業之間具備350米以上的可行進距離。(一)同一零...
法規文件急症醫學
...、協調和指揮急救工作的中心。它配備有完善的通訊聯絡設備、綜合分析系統、救護車及急救員,將若干合格的醫院組織成急救網。其主要職責即從急症病人或傷員發病、受傷之初就開始有組織地指揮、協調現場搶救,合理分診...
醫學;學科名電子病歷系統功能規範(試行)
...病歷系統應當支持臨牀科室與藥事管理、檢查檢驗、醫療設備管理、收費管理等部門之間建立數據接口,逐步實現院內數據共享,優化工作流程,提高工作效率。第五十六條藥事管理系統接口功能包含以下功能要求:必需的功能...
法規文件2010年版藥典一部附錄XVIII
...境、設備、樣品、檢驗方法、污染廢棄物處理、檢測結果質量保證和檢測過程質量控制、實驗記錄、結果的判斷、檢測報告、文件等。人員:從事藥品微生物試驗工作的人員應具備微生物學或相近專業知識的教育背景。實驗人員...
2010年版藥典附錄鼻咽癌臨牀路徑(2016年版)
...抗癌協會鼻咽癌專業委員會,2007年)、《2010鼻咽癌調強放療靶區及劑量設計指引專家共識》(中國鼻咽癌臨牀分期工作委員會,中華放射腫瘤學雜誌,2011年)、《2012ESMO臨牀實踐指南:鼻咽癌的診斷、治療與隨訪》(歐洲腫瘤...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑食品添加劑生產監督管理規定
...合衛生安全要求;(四)與生產食品添加劑相適應的生產設備或者設施等生產條件;(五)與生產食品添加劑相適應的符合有關要求的技術文件和工藝文件;(六)健全有效的質量管理和責任制度;(七)與生產食品添加劑相適...
法規文件;管理辦法老年人跌倒干預技術指南
...建築安裝護欄√樓梯門√操場地面使用抗衝擊材料√操場設備的安全標準√老年人肌肉強化訓練和平衡訓練√在有高危人口的家庭檢查潛在風險,如有必要,加以改善√鼓勵使用預防跌倒的安全設備的教育項目√安全教育與技能...
技術指南;法規文件醫療機構臨牀實驗室管理辦法
...牀檢驗方法。第十五條醫療機構臨牀實驗室應當有分析前質量保證措施,制定患者準備、標本採集、標本儲存、標本運送、標本接收等標準操作規程,並由醫療機構組織實施。第十六條醫療機構臨牀實驗室應當建立臨牀檢驗報告...
法規文件WS/T 545—2017 遠程醫療信息系統技術規範
...跨醫院之間的信息共享、業務協同。5.2.4.2.3醫療信息採集設備醫療信息採集設備主要包括多參數生命體徵監護儀、數字化影像設備、數字心電圖機、呼吸機和其他醫療信息採集設備,主要用於採集患者的生命體徵、血糖、血壓等...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療設備