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農業轉基因生物安全評價管理辦法
...審批前，應當依照本辦法的規定取得農業轉基因生物安全證書。第二章安全等級和安全評價第九條農業轉基因生物安全實行分級評價管理按照對人類、動植物、微生物和生態環境的危險程度，將農業轉基因生物分爲以下四個等級...
法規文件 -
GBZ/T 196—2007 建設項目職業危害預評價技術導則
...年月日封二：評價機構開展建設項目職業病危害評價資質證書影印件封三：報告書名稱：XXXX建設項目職業病危害預評價報告書評價機構名稱：法人代表：項目負責人：應註明技術職務、資質證書號，簽名報告書編寫人：應註明...
中華人民共和國國家職業衛生標準；職業衛生；職業危害 -
楊藻宸
...務院學位委員會第一屆、第二屆學科評議組成員，衛生部醫學科學委員會委員，上海醫學院藥理學系教授、博導、校學術委員會委員、學位評定委員會委員、我國著名藥理學家楊藻宸1945年燕京大學生物系畢業，1949年上海醫學院...
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戒毒藥品管理辦法
...向國家藥品監督管理局提出申請，經審覈批准，發給新藥證書及批准文號。第十條第一、二類戒毒新藥經批准後爲試生產，試生產期爲二年，第三、四、五類戒毒新藥經批准後爲正式生產。第十一條戒毒藥品的國家標準，由國家...
法規文件 -
張禮和
...族，有機藥物化學家，中共黨員，江蘇省揚州人。1958年畢業於北京醫學院藥學系；1967年於北京醫學院藥學系研究生畢業。1967年至1981年在北京醫學院任助教、講師；1981年至1983年在美國弗吉尼亞大學化學系做訪問學者；1983年至19...
人物百科；近現代 -
蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法（暫行）
...營許可證》、《企業法人營業執照》、《進出口企業資格證書》（或《對外貿易經營者備案登記表》）、《組織代碼證書》複印件；藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體（包括境內分包裝用製劑），應當報送《藥品...
法規文件 -
蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...營許可證》、《企業法人營業執照》、《進出口企業資格證書》（或者《對外貿易經營者備案登記表》）、《組織代碼證書》複印件；藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體（包括境內分包裝用製劑），應當報送《藥...
部門規章 -
醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定
...業許可證》編號（第一類醫療器械除外）、醫療器械註冊證書編號；（四）產品標準編號；（五）產品的性能、主要結構、適用範圍；（六）禁忌症、注意事項以及其他需要警示或者提示的內容；（七）醫療器械標籤所用的圖形...
部門規章；醫療器械 -
保健食品
...可使疾病痊癒的宣傳。保健食品審批申請《保健食品批准證書》必須提交下列資料：（一）保健食品申請表；（二）保健食品的配方、生產工藝及質量標準；（三）毒理學安全性評價報告；（四）保健功能評價報告；（五）保健...
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中華人民共和國母嬰保健法
...（二）婚前衛生諮詢：對有關婚配、生育保健等問題提供醫學意見；（三）婚前醫學檢查：對準備結婚的男女雙方可能患影響結婚和生育的疾病進行醫學檢查。第八條婚前醫學檢查包括對下列疾病的檢查：（一）嚴重遺傳性疾病...
法規文件