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Werdnig–Hoffmann氏綜合徵
...。屬常染色體隱性遺傳。可見脊髓前角細胞及延髓運動核的退行性變。臨牀表現：特徵爲嬰幼兒期發病的進行性肌張力降低和自動運動的喪失。半數病例在出生時出現症狀或新生兒期發病，另半數在生後1年內發病。表現爲進行...
疾病 -
眼球后退綜合徵
...內下偏斜、瞼裂縮小爲特徵，並伴有眼部或全身其他異常的先天性發育異常的病徵。本症約佔斜視患者的１％，其中８５％爲單眼，少數雙眼發病，左眼多於右眼且受累較重，女性多見。臨牀上分爲三型。確切病因不明，可能與...
疾病 -
Zieve綜合徵
...性酒精中毒患者出現黃疸、高脂血症和溶血性貧血三聯症的一組疾病。治療措施：禁酒2～3周症狀可消失，給予高糖高蛋白飲食，應用多種維生素及保肝藥物。此外尚可針對黃疸、高血脂症和溶血性貧血行相應藥物治療。病因學...
疾病 -
小腸吸收不良綜合徵
...hēng英文：intestinalmalabsorptionsyndrome概述：系各種原因引起的小腸消化，吸收功能減損，以致營養物質不能正常吸收，而從糞便中排泄，引起營養缺乏的臨牀綜合徵羣，亦稱消化吸收不良綜合徵。由於患者多有腹瀉，糞便稀薄而量...
疾病 -
拉-格-利綜合徵
...沒有其他相關資料描述。拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵的臨牀表現：拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵在臨牀表現爲頭皮部有假性斑禿，可伴有或不伴有頭皮毛囊栓塞或脫屑。軀幹和頭皮伴有毛髮扁平苔蘚，以後在四肢近端可發...
皮膚科；毛髮疾病；疾病 -
Lennox－Gastaut綜合徵
...發生於1～8歲兒童，8歲後很少發生。發作形式不一，常見的有軸性強直髮作、失神發作、失張力發作等。但也常伴發其他類型的發作，如：肌陣攣、全身性強直陣攣發作、部分發作。其中以強直髮作爲基本發作類型，在病程中...
疾病；神經內科 -
Foster–Kennedy氏綜合徵
...瘤或蝶骨嵴、嗅溝腦膜瘤壓迫一側視神經，使視神經周圍的蛛網膜下腔閉塞，引起視神經原發性萎縮而不出現視乳頭水腫，但由於腫瘤的存在引起顱內壓增高，因而在對側出現視乳頭水腫。臨牀表現：病變側視神經萎縮和嗅覺缺...
疾病 -
West氏綜合徵
...稱嬰兒痙攣症、點頭子癇、全身性肌陣攣發作等，爲癲癇的一個亞型。病因病理病機：特發性者佔40%，症狀性者以圍產期缺氧、結節性硬化、大腦發育不全爲多見，此外爲苯丙酮尿症、楓糖尿症、高組氨酸血癥、低血糖症等先天...
疾病 -
牙髓牙周綜合徵
...疾病分類：口腔科疾病概述：牙周病和牙髓病是性質不同的兩種疾病，但它們可通過根尖孔、側支根管和牙本質小管相互影響。當感染通過上述通道相互傳播後，即會出現症狀錯綜複雜的牙周-牙髓綜合徵。臨牀表現有冷熱激發...
疾病；口腔科 -
肩-手綜合徵
...閉。手指動力性夾板有助於防止發生畸形和恢復手指、手的肌力。使用皮質類固醇，尤其在疾病早期不僅可減輕疼痛而且可控制病情發展改善疾病預後。對情緒不穩、精神憂鬱的患者，要引導身心健康，適當用安定（valium）和利...
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