多囊病
...於青中年時期被發現,也可在任何年齡發病,爲多囊腎的常見類型。1/1000活產嬰兒可在其生命中發生成年型或嬰兒型多囊腎,其中成年型多囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形囊胞腎
...於青中年時期被發現,也可在任何年齡發病,爲多囊腎的常見類型。1/1000活產嬰兒可在其生命中發生成年型或嬰兒型多囊腎,其中成年型多囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形耳脹
...塞、流涕、頭痛、發熱惡寒,舌質淡紅,苔白,脈浮等爲常見症的耳脹證候。症狀:患者耳內作脹,不適或微痛,耳鳴如聞風聲,聽力突然減退,但聽自己說話的聲音卻大於平時。患者常用手指輕按耳門,以求減輕耳部之不適。...
中醫學;中醫耳鼻喉科學;中醫病名;中醫診斷學;中醫耳科;耳脹;中醫常見病;常見病方藥治療;常見病鍼灸治療;常見病耳針療法Gaucher病
...sease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙病
...sease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經...
疾病;血液科;白細胞疾病Perlmann綜合徵
...於青中年時期被發現,也可在任何年齡發病,爲多囊腎的常見類型。1/1000活產嬰兒可在其生命中發生成年型或嬰兒型多囊腎,其中成年型多囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形苯丙酮尿症
...酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代謝性疾病最常見的類型,全球發病率約1/1.5萬,隨民族和地區而不同。與其他氨基酸尿症不同,該病有特殊的歷史意義。自1934年Folling發現本病以來,一直被作爲氨基酸尿症的經典實...
疾病;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;代謝科;代謝性疾病骨惡性淋巴瘤
...臨牀表現:骨淋巴瘤可以單發,也可以同時多骨侵犯。最常見的部位是下頜骨,以下依次爲股骨、骨盆骨、脊柱、脛骨、肱骨等。病人起病較緩,最常見的症狀是疼痛,早期較輕微,隨病情進展可逐漸加重。形成軟組織包塊後有...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;惡性骨腫瘤;骨髓腫瘤兒童多動綜合徵
...力不集中,遺尿,多夢,或有腰痠乏力,苔薄,脈細軟爲常見症的兒童多動綜合徵證候。兒童多動綜合徵·脾虛肝旺證:兒童多動綜合徵·脾虛肝旺證(children’shyperkinesissyndromewithspleendeficiencyandliverhyperactivity)是指脾氣虛弱,肝...
中醫兒科學;中醫學;中醫診斷學;中醫病名;疾病Potter(Ⅰ)綜合徵
...於青中年時期被發現,也可在任何年齡發病,爲多囊腎的常見類型。1/1000活產嬰兒可在其生命中發生成年型或嬰兒型多囊腎,其中成年型多囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形