吡拉西坦口服液
...的作用,可提高大腦中ATP/ADP比值,促進氨基酸和磷脂的吸收、蛋白質合成以及葡萄糖的利用。降低腦血管阻力而增加腦血流量。動物實驗的急性毒理試驗表明,小鼠灌胃劑量大於10g/kg,未見死亡。靜脈給藥的半數致死量(LD50)爲...
藥品說明書鹽酸異丙嗪注射液
...網狀上行激活系統的應激性。【藥代動力學】注射給藥後吸收快而完全,血漿蛋白質結合率高。肌注給藥後起效時間爲20分鐘,靜注後爲3~5分鐘,抗組胺作用一般持續時間爲6~12小時,鎮靜作用可持續2~8小時。主要在肝內代謝...
藥品說明書芬布芬片
...爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物的血濃度在6~8小時達峯值。T1/2較長,約7小時,但72小時仍在血中可以測到濃度。血漿蛋白結合率爲98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由糞便排...
藥品說明書;解熱鎮痛類哈西奈德軟膏
...皮屏障的完整性以及封包等多種因素決定外用本品的經皮吸收量。通過正常完整的皮膚也可吸收,炎症性皮膚和或其它皮膚病經皮吸收增加。經皮吸收後其藥代動力學的行爲與系統應用相同,即不同程度的與血漿蛋白結合,主要...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...皮屏障的完整性以及封包等多種因素決定外用本品的經皮吸收量。通過正常完整的皮膚也可吸收,炎症性皮膚和或其它皮膚病經皮吸收增加。經皮吸收後其藥代動力學的行爲與系統應用相同,即不同程度的與血漿蛋白結合,主要...
藥品說明書鍀[99mTc]巰替肽注射液
...應停止使用。3.檢查後,應多飲水,以減少膀胱的輻射吸收劑量。【孕婦及哺乳期婦女用藥】慎用。【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互作用】【藥物過量】輻射吸收劑量99mTc-MAG3的輻射吸收劑量估計值器官mGy/MBqrad/mCi膀...
藥品說明書酮洛芬腸溶膠囊
...試驗結果:大鼠經口LD50爲101mg/kg。【藥代動力學】口服易吸收。與食物、奶類同服時吸收減慢,但吸收仍較完全。一次給藥後約0.5~2小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲99%(老年人可較低)。T1/2爲1.6~4小時(平均3小時)...
藥品說明書;解熱鎮痛類苯噻啶片
...80mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收良好,動物實驗證明:狗口服本品1mg後在5~7小時內達高峯血濃度。36%在24小時內排泄,在120小時內62%從尿中排泄,24%從糞便中排泄。半衰期T1/2爲26小時。【適應症】...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥注射用吲哚菁綠
...迅速和蛋白質結合,色素不沉着於皮膚,也不被其它組織吸收,其最大吸收峯由水溶液的780nm轉變成805nm,所以測血中ICG濃度不受黃疸及溶血標本影響。是用來檢查肝臟功能和肝有效血流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...迅速和蛋白質結合,色素不沉着於皮膚,也不被其它組織吸收,其最大吸收峯由水溶液的780nm轉變成805nm,所以測血中ICG濃度不受黃疸及溶血標本影響。是用來檢查肝臟功能和肝有效血流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體...
藥品說明書