黏多糖貯積症Ⅴ型
...粘多糖增多症Ⅴ型,粘多糖貯積病Ⅴ型,粘多糖病Ⅴ型,希氏綜合徵,Scheie綜合徵疾病代碼ICD:E76.2疾病分類風溼免疫科疾病概述黏多糖貯積症Ⅴ型又稱希(Scheie)氏綜合徵,現已被分類爲黏多糖貯積症Ⅰ型的亞型,這是因爲本病病人酶的...
疾病;風溼免疫科骨質軟化症與佝僂病
...腸、肝膽功能紊亂,胰腺疾患伴腸吸收障礙。患吸收障礙綜合徵時,維生素D丟失不僅僅包括口服給予的維生素D,而且還有內源性產物。這些紊亂包括:胃切除術後、小腸切除或旁路吻合、克羅恩病、麪筋不應症、區域性腸炎、...
疾病佝僂病和骨質軟化症
...腸、肝膽功能紊亂,胰腺疾患伴腸吸收障礙。患吸收障礙綜合徵時,維生素D丟失不僅僅包括口服給予的維生素D,而且還有內源性產物。這些紊亂包括:胃切除術後、小腸切除或旁路吻合、克羅恩病、麪筋不應症、區域性腸炎、...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;代謝性骨關節病旋轉成形術
...股骨短縮畸形,早期X線片顯示股骨頸缺如。隨年齡增長軟骨性股骨頸有可能骨化自愈,也可形成假關節。X線片顯示有嚴重的髖內翻及明顯的肢體短縮畸形(圖12.26.1.2-0-1A)。B型:與A型相似,髖臼及股骨頭均存在,股骨近端與股...
小兒外科手術;先天性下肢畸形的手術;先天性股骨發育不全的手術;手術兒童股骨頭缺血性壞死
概述:股骨頭骨骺骨軟骨病亦稱兒童股骨頭缺血性壞死,或Legg-Calvè-Perthes病,由此三位學者於1910年分別描述,簡稱Perther病。本病系股骨頭血運障礙所致的股骨頭骨骺不同程度的壞死,病變癒合後往往遺留股骨頭扁平狀畸形,故...
疾病;骨科;四肢疾患;骨軟骨病;關節骨軟骨病任督二脈
...氣也是如此走行(圖1)。隨着三胚層的發育,中胚層和外胚層將內胚層捲包的同時,中胚層和外胚層的邊緣部,分別在胸腹側正中對合,形成人體的前正中線結構(胸骨、腹白線),此時標誌着任脈已經形成(圖2)。
象皮病樣多發性神經瘤
...的皮膚區,表皮細胞內可見巨大的色素顆粒,這在Albright綜合徵的正常皮膚內從未見到過。診斷檢查:咖啡色斑常爲最早的表現,起於幼年期,在10%~20%的正常人羣中也可以見到,但如超過5塊,則提示有本病的可能。治療方...
疾病;皮膚性病科單側透明肺
...膨脹;hyalinemembranedisease;membranesyndrome;肺透明膜病;膜綜合徵分類:呼吸科先天性呼吸系統疾病胸外科氣管及肺疾病氣管及肺先天性疾病ICD號:Q33.8病因:先天性肺葉氣腫的病因:雖有先天性肺發育障礙的因素,但也有後天支...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系統疾病小兒充血性心力衰竭
...量不能滿足機體代謝和生長發育需要而表現的一系列臨牀綜合徵。其病因大多由於心肌病變、收縮力下降或結構異常引起心臟負荷過重而引起的,各年齡均可發生,但嬰幼兒期多見,是兒童常見的急診。如不及時正確處理,往往...
個體發生
...形成胚胎本身;另一類是圍繞內細胞團的上皮時,叫滋養外胚層(trophectoderm),將來形成胚胎外組織,然後透明帶消失。哺乳類從受精卵到胚泡形成約需100h以上,然後植入到子宮壁上。囊胚或胚盤形成後,胚胎進入原腸期(gastru...