氟苯氧苯胺
...老年抑鬱症的治療。氟西汀的藥代動力學:氟西汀易於從胃腸道吸收,口服後6~8h可達血藥峯值。生物利用度爲70%,不受食物影響。吸收後廣泛分佈於全身,分佈容積爲12~97L/kg。蛋白結合率爲94%。在肝內代謝爲去甲氟西汀而繼...
松奇
...近停經前婦女比值。雌二醇的藥代動力學:口服後迅速從胃腸道吸收,也可從皮膚和黏膜吸收,但口服易被破壞,因此多采用肌內注射和外用。血漿蛋白結合率約50%,在體內經肝臟和腸迅速代謝爲活性較弱的雌酮和雌三醇,部分...
更樂
...近停經前婦女比值。雌二醇的藥代動力學:口服後迅速從胃腸道吸收,也可從皮膚和黏膜吸收,但口服易被破壞,因此多采用肌內注射和外用。血漿蛋白結合率約50%,在體內經肝臟和腸迅速代謝爲活性較弱的雌酮和雌三醇,部分...
伊爾
...近停經前婦女比值。雌二醇的藥代動力學:口服後迅速從胃腸道吸收,也可從皮膚和黏膜吸收,但口服易被破壞,因此多采用肌內注射和外用。血漿蛋白結合率約50%,在體內經肝臟和腸迅速代謝爲活性較弱的雌酮和雌三醇,部分...
諾康復
...近停經前婦女比值。雌二醇的藥代動力學:口服後迅速從胃腸道吸收,也可從皮膚和黏膜吸收,但口服易被破壞,因此多采用肌內注射和外用。血漿蛋白結合率約50%,在體內經肝臟和腸迅速代謝爲活性較弱的雌酮和雌三醇,部分...
伊司樂
...近停經前婦女比值。雌二醇的藥代動力學:口服後迅速從胃腸道吸收,也可從皮膚和黏膜吸收,但口服易被破壞,因此多采用肌內注射和外用。血漿蛋白結合率約50%,在體內經肝臟和腸迅速代謝爲活性較弱的雌酮和雌三醇,部分...
氟西汀
...老年抑鬱症的治療。氟西汀的藥代動力學:氟西汀易於從胃腸道吸收,口服後6~8h可達血藥峯值。生物利用度爲70%,不受食物影響。吸收後廣泛分佈於全身,分佈容積爲12~97L/kg。蛋白結合率爲94%。在肝內代謝爲去甲氟西汀而繼...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物百憂解
...老年抑鬱症的治療。氟西汀的藥代動力學:氟西汀易於從胃腸道吸收,口服後6~8h可達血藥峯值。生物利用度爲70%,不受食物影響。吸收後廣泛分佈於全身,分佈容積爲12~97L/kg。蛋白結合率爲94%。在肝內代謝爲去甲氟西汀而繼...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;抗精神失常藥;西藥中毒肝臟創傷
...見有感染、敗血症、黃疸、營養不良和膽瘻;較少見的有胃腸道出血,自引流管內有繼發性出血和功能性十二指腸梗阻等。①病情判斷:對合並有多發傷的患者,首先需要與手術者獲得術中發現和進行何種手術的信息資料,然後...
疾病;肝膽外科;肝臟和膽道外傷二羥雌酮
...近停經前婦女比值。雌二醇的藥代動力學:口服後迅速從胃腸道吸收,也可從皮膚和黏膜吸收,但口服易被破壞,因此多采用肌內注射和外用。血漿蛋白結合率約50%,在體內經肝臟和腸迅速代謝爲活性較弱的雌酮和雌三醇,部分...