叔丁氯喘通
...藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT作用下甲基化,然後與葡萄糖醛酸等結合成高極性代謝物。代謝物和少量原形藥物由尿、膽汁排泄。某些羥基代謝...
妥洛特羅
...藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT作用下甲基化,然後與葡萄糖醛酸等結合成高極性代謝物。代謝物和少量原形藥物由尿、膽汁排泄。某些羥基代謝...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;藥物再寧平
...平不良反應多屬於輕中度,且與血管擴張作用相關。偶見胃腸道反應、皮疹、疲勞、嗜睡、肌肉痛;極偶然可能出現低血壓。樂卡地平的用法用量:口服每天1次,每次10mg,於飯前15min服用,必要時2周以後增至20mg。輕至中度肝腎...
瑞莫必利
...顯作用,故不良反應相對較少。瑞莫必利的藥代動力學:口服瑞莫必利後迅速且完全被吸收,2h可達血藥峯值。無首過代謝,生物利用度高。吸收後可迅速透過血-腦脊液屏障,CSF中的藥物濃度相當於血藥濃度。可分佈進入乳汁。...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物甲苯吡卓
...5-HT受體。米安色林的藥代動力學:米安色林易於吸收,口服後約2h可達血藥峯值。在肝內經首過代謝,生物利用度約爲70%。吸收後迅速分佈全身,可透過血-腦脊液屏障和胎盤,並進入乳汁。蛋白結合率約爲90%。終末t1/2爲6~40h。...
米塞林
...5-HT受體。米安色林的藥代動力學:米安色林易於吸收,口服後約2h可達血藥峯值。在肝內經首過代謝,生物利用度約爲70%。吸收後迅速分佈全身,可透過血-腦脊液屏障和胎盤,並進入乳汁。蛋白結合率約爲90%。終末t1/2爲6~40h。...
美安適寧
...5-HT受體。米安色林的藥代動力學:米安色林易於吸收,口服後約2h可達血藥峯值。在肝內經首過代謝,生物利用度約爲70%。吸收後迅速分佈全身,可透過血-腦脊液屏障和胎盤,並進入乳汁。蛋白結合率約爲90%。終末t1/2爲6~40h。...
利尿磺酸
...量,調整腎臟血流分佈。呋塞米的藥代動力學:口服後在胃腸道迅速吸收但不完全,生物利用度爲50%~75%,約30min起效,血漿藥物濃度達峯時間爲1h,作用維持4h。靜脈注射後5min起效,30min內尿Na+排出量可高達用藥前的25倍,24h...
腹水寧
...量,調整腎臟血流分佈。呋塞米的藥代動力學:口服後在胃腸道迅速吸收但不完全,生物利用度爲50%~75%,約30min起效,血漿藥物濃度達峯時間爲1h,作用維持4h。靜脈注射後5min起效,30min內尿Na+排出量可高達用藥前的25倍,24h...
福洛片
...量,調整腎臟血流分佈。呋塞米的藥代動力學:口服後在胃腸道迅速吸收但不完全,生物利用度爲50%~75%,約30min起效,血漿藥物濃度達峯時間爲1h,作用維持4h。靜脈注射後5min起效,30min內尿Na+排出量可高達用藥前的25倍,24h...