重慶市關於加快中醫藥事業發展的意見
...。鼓勵社會力量投資興辦中醫藥預防保健服務機構。鼓勵企業開發中醫藥保健產品,開展藥浴、藥膳、保健按摩等傳統養生保健服務項目。(三)大力推廣中醫藥適宜技術。進一步促進基層常見病、多發病中醫藥適宜技術推廣應...
法規文件藥品集中採購監督管理辦法
...監督管理部門負責審查參與藥品集中採購的藥品生產經營企業資質,依法對集中採購的藥品質量進行監督管理。第三章監督管理的對象、內容和方式第十二條藥品集中採購監督管理的對象是:(一)組織藥品集中採購的政府部門...
法規文件;管理辦法出境水生動物檢驗檢疫監督管理辦法
...登記養殖場或者中轉包裝場使用一個註冊登記編號。同一企業所有的不同地點的養殖場或者中轉場應當分別申請註冊登記。第三節註冊登記審查與決定:第十二條直屬檢驗檢疫局應當在受理申請後5日內組成評審組,對申請註冊...
法規文件;管理辦法蛋白酶抑制劑
...藥品市場規模。面對巨大的市場空間,國內抗艾藥物生產企業卻顯得熱情不足。政府對藥物採用的招標制度,讓企業的利潤降到了最低點。爲了爭奪訂單而大幅壓價的結果,是企業自主研發能力的降低。作爲一類重要的艾滋病藥...
手術動力設備產品註冊技術審查指導原則
...註冊產品標準中經常涉及到的部件標準和方法標準。有的企業還會根據產品的特點引用一些行業外的標準和一些較爲特殊的標準。產品引用標準的審查可以分兩步來進行。首先對引用標準的齊全性和適宜性進行審查,也就是通過...
法規文件;手術中醫坐堂醫診所管理辦法
...理條例》等有關法律法規,制定本辦法。第二條藥品零售企業申請設置的中醫坐堂醫診所,適用本辦法。第三條國家中醫藥管理局負責全國中醫坐堂醫診所的監督管理。縣級以上地方衛生、中醫藥行政管理部門負責本行政區域內...
法規文件鼓勵仿製藥品目錄
...尚沒有提出註冊申請、臨牀供應短缺(競爭不充分)以及企業主動申報的藥品進行遴選論證,制定了《第一批鼓勵仿製藥品目錄》,現印發給你們,請推動相關工作開展。各相關部門要按照有關規定,在臨牀試驗、關鍵共性技術...
詞條;仿製藥孤兒藥
...孤兒藥”發展計劃的優厚條件已令國外的“孤兒藥”研發企業趨之若鶩。目前日本指定的182個“孤兒藥”中,超過半數都是外國企業研發的。這進一步表明了外國公司充分利用了日本的“孤兒藥”發展計劃。目前日本上市的“孤...
藥品新資源食品管理辦法
...經營和使用。第四章生產經營管理第十七條食品生產經營企業應當保證所生產經營和使用的新資源食品食用安全性。符合本法第二條規定的,未經衛生部批准並公佈作爲新資源食品的,不得作爲食品或者食品原料生產經營和使用...
法規文件中國醫師道德準則
...所參與的項目研究符合科學和倫理道德要求。五、醫師與企業:37.不得因醫藥企業的資助而進行有悖科學和倫理的研究,不能爲個人利益推銷任何醫療產品或進行學術推廣。38.對於醫藥企業資助的研究,醫師應該在公佈、展示研...
醫德