頭孢氨噻肟鈉
...合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25h。其代謝產物去乙酰頭孢噻肟的半衰期爲1.5h。頭孢噻肟80%可經...
頭孢氨苄緩釋片
...6(X-074)-96拉丁文或英文:TABELLAECEFALEXINILENTELIBERANTES主要活性成分:含頭孢氨苄(C16H17N6O4S)應爲標示量的90.0~110.0%。性狀:薄膜衣片,除去薄膜衣後顯類白色。鑑別:取本品細粉與頭孢氨苄對照品各適量,各加水製成每1ml中含...
舒巴坦-頭孢哌酮
...爲β-內酰胺酶抑制劑,它除對淋球菌和不動桿菌屬有抗菌活性外,不具有其他抗菌活性,但它對由耐藥菌株產生的各種β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用,可增強頭孢哌酮抗拒多種β-內酰胺酶降解的能力。當藥物進入菌體後,...
頭孢哌酮-舒巴坦
...爲β-內酰胺酶抑制劑,它除對淋球菌和不動桿菌屬有抗菌活性外,不具有其他抗菌活性,但它對由耐藥菌株產生的各種β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用,可增強頭孢哌酮抗拒多種β-內酰胺酶降解的能力。當藥物進入菌體後,...
頭孢孟多甲酸酯鈉
...、傷寒桿菌、志賀菌屬、淋球菌和腦膜炎球菌有較強抗菌活性;對脆弱類桿菌的抗菌作用較差。沙雷菌、產鹼桿菌、不動桿菌屬、銅綠假單胞菌、腸球菌和耐甲氧西西林金黃色葡萄球菌對頭孢孟多耐藥。頭孢孟多的藥代動力學:...
頭孢哌酮鈉-舒巴坦鈉
...爲β-內酰胺酶抑制劑,它除對淋球菌和不動桿菌屬有抗菌活性外,不具有其他抗菌活性,但它對由耐藥菌株產生的各種β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用,可增強頭孢哌酮抗拒多種β-內酰胺酶降解的能力。當藥物進入菌體後,...
頭孢普羅
...合成而起抗菌作用。頭孢丙烯作用特點是抗革蘭陰性桿菌活性和對革蘭陰性桿菌β-內酰胺酶的穩定性均比第一代頭孢菌素強。頭孢丙烯對革蘭陽性需氧菌中的金黃色葡萄球菌(包括產β-內酰胺酶菌株)、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球...
頭孢羅齊
...合成而起抗菌作用。頭孢丙烯作用特點是抗革蘭陰性桿菌活性和對革蘭陰性桿菌β-內酰胺酶的穩定性均比第一代頭孢菌素強。頭孢丙烯對革蘭陽性需氧菌中的金黃色葡萄球菌(包括產β-內酰胺酶菌株)、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球...
頭孢噻肟
...合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25h。其代謝產物去乙酰頭孢噻肟的半衰期爲1.5h。頭孢噻肟80%可經...
抗生素類;第三代頭孢菌素;頭孢菌素類;藥物頭孢氨噻肟
...合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25h。其代謝產物去乙酰頭孢噻肟的半衰期爲1.5h。頭孢噻肟80%可經...
抗生素類;頭孢菌素類;第三代頭孢菌素;西藥中毒