萘莫司他
...93.2ng/ml。在各組織中分佈的藥物濃度由高至低依次爲腎、肝臟、肺及胰,均大於血藥濃度。萘莫司他從血液中清除迅速,停藥後1h血藥濃度下降至5ng/ml以下,給藥後4h僅從肝臟中可檢出。藥物主要在血和肝臟中代謝,由腎臟排泄...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物奧力寶
...口服後生物利用度爲87%,食物可減少硫辛酸吸收。藥物在肝臟代謝,有首過效應。經腎排泄,原形藥清除半衰期爲10~20min。硫辛酸的適應證:用於糖尿病周圍神經病變引起的感覺異常。用於治療肝炎、脂肪肝、肝硬變、肝性昏...
健肝靈
...口服後生物利用度爲87%,食物可減少硫辛酸吸收。藥物在肝臟代謝,有首過效應。經腎排泄,原形藥清除半衰期爲10~20min。硫辛酸的適應證:用於糖尿病周圍神經病變引起的感覺異常。用於治療肝炎、脂肪肝、肝硬變、肝性昏...
凱抒汀
...口服後生物利用度爲87%,食物可減少硫辛酸吸收。藥物在肝臟代謝,有首過效應。經腎排泄,原形藥清除半衰期爲10~20min。硫辛酸的適應證:用於糖尿病周圍神經病變引起的感覺異常。用於治療肝炎、脂肪肝、肝硬變、肝性昏...
甲磺酸萘莫司他
...93.2ng/ml。在各組織中分佈的藥物濃度由高至低依次爲腎、肝臟、肺及胰,均大於血藥濃度。萘莫司他從血液中清除迅速,停藥後1h血藥濃度下降至5ng/ml以下,給藥後4h僅從肝臟中可檢出。藥物主要在血和肝臟中代謝,由腎臟排泄...
高血糖素
...進肝糖原分解和促進糖異生,其代謝作用的主要靶器官是肝臟,促進cAMP的生成。嚴重應激時胰高血糖素分泌增加。具有下列作用:(1)低血糖時高血糖素可使cAMP生成增加,激活磷酸化酶,加速肝糖原分解,肝糖原異生增加;(...
藥物;內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物二硫辛酸
...口服後生物利用度爲87%,食物可減少硫辛酸吸收。藥物在肝臟代謝,有首過效應。經腎排泄,原形藥清除半衰期爲10~20min。硫辛酸的適應證:用於糖尿病周圍神經病變引起的感覺異常。用於治療肝炎、脂肪肝、肝硬變、肝性昏...
老年人多器官功能衰竭
...酸代謝紊亂較輕。血氨/精氨酸比率的變化:此值可反應肝臟氨代謝狀況,低灌注2h,MOF組此值增高3.1倍,MOFE組增高0.88倍;低灌注8h,MOF組此比值升高約30倍,MOFE組僅增高20倍(表3),提示肝的氨代謝障礙MOFE組比MOF組低。血酮體...
老年病科;老年人急、危、重症疾病;疾病解糖原性高血糖因子
...進肝糖原分解和促進糖異生,其代謝作用的主要靶器官是肝臟,促進cAMP的生成。嚴重應激時胰高血糖素分泌增加。具有下列作用:(1)低血糖時高血糖素可使cAMP生成增加,激活磷酸化酶,加速肝糖原分解,肝糖原異生增加;(...
胰高血糖素
...進肝糖原分解和促進糖異生,其代謝作用的主要靶器官是肝臟,促進cAMP的生成。嚴重應激時胰高血糖素分泌增加。具有下列作用:(1)低血糖時高血糖素可使cAMP生成增加,激活磷酸化酶,加速肝糖原分解,肝糖原異生增加;(...
生物學