交沙黴素顆粒劑

...～1小時達血藥峯濃度（Cmax）2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的濃度分別爲0.4mg/L及4.3mg/kg；口服500mg後，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43～13.7mg/L(kg)；在膽汁及肺中的濃度高；在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍。患...

注射用安滅菌

...較低的血清蛋白結合率，約70%遊離狀態的本品存在於血清中。阿莫西林和克拉維酸均以很高的濃度從尿中排出，8小時尿中排泄率阿莫西林約爲60%，克拉維酸約爲50%。【適應症】1．上呼吸道感染：鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎、中耳...

氨魯米特片

...從而起到藥物腎上腺切除作用。在腺體內主要阻止腎上腺中的膽固醇轉變爲孕烯醇酮，從而抑制腎上腺皮質中自體激素的生物合成。在周圍組織中具有強力的芳香化酶抑制作用，阻止雄激素轉變爲雌激素。絕經後婦女的雌激素主...

熊去氧膽酸片

...幾乎不溶於水，易溶於乙醇和冰醋酸，微溶於仿，在乙醚中極微溶解。本品爲白色片。【藥理毒理】本品可增加膽汁酸的分泌，同時導致膽汁酸成分的變化，使本品在膽汁中的含量增加。本品還能顯著降低人膽汁中膽固醇及膽固...

磷酸氯喹注射液

...毒理】氯喹主要作用於紅內期裂殖體，經48～72小時，血中裂殖體被殺滅。本品對間日瘧的紅外期無效，故不能根治間日瘧。惡性瘧則可根治。氯喹對紅外期無效，對配子體也無直接作用，故不能作病因預防及中斷傳播之用。經...

注射用乳糖酸阿奇黴素

...5日，第1次給藥後的24小時內約11%的給藥量以原形從尿液中排出，第5次給藥後排到尿液中的阿奇黴素約爲14%。此外，阿奇黴素可經膽道以原形（膽汁內可見高濃度的阿奇黴素）及10種代謝物排出。阿奇黴素的血清蛋白結合率隨血...

依替膦酸二鈉片

...動力學】據報道，正常成人一次口服20mg/kg，1小時後血清中濃度達到最高2.2μg/L，半衰期爲2小時，24小時後爲0.03μg/ml，連續服藥7天未見積蓄傾向。本品吸收率約6％，進入體內後在骨及腎臟中濃度最高，從尿中排出8—16％，從糞...

鍀[99mTc]噴替酸鹽注射液

...。【藥理毒理】本品靜脈注射後，經腎小球過濾迅速從血中清除。【藥代動力學】靜脈注射後1小時，腎中滯留注射劑量的7%，24小時內注射劑量的95%排入膀胱。既不被腎小管排泄，也不被腎小管重吸收，肝膽排泄和清除可忽略。...

注射用門冬氨酸阿奇黴素

...5日，第1次給藥後的24小時內約11%的給藥量以原形從尿液中排出，第5次給藥後排到尿液中的阿奇黴素約爲14%。此外，阿奇黴素可經膽道以原形（膽汁內可見高濃度的阿奇黴素）及10種代謝物排出。阿奇黴素的血清蛋白結合率隨血...

脂肪乳注射液（C14—24）

...脂蛋白的主要組成成分，參與脂肪和膽固醇的運輸。血漿中磷脂過低，則膽固醇/卵磷脂比值增大，易出現膽固醇沉積而引起動脈粥樣硬化，故磷脂有抗高膽固醇血癥的作用。此外，在膽汁中磷脂與膽鹽、膽固醇一起形成膠粒，...