常規心電圖
...1導聯,以便分析。5.一般在第一導聯作定標記錄。如需要變更定標時,必須在該導聯重作定標。6.如遇干擾或基線不穩,應將導聯選擇器撥回基點,檢查原因,如地線及電源線是否接妥,塗抹導電膏是否滿意,附近有無交流電器...
醫療技術名重性精神疾病患者管理服務規範
...本信息表外,還應填寫此表。在隨訪中發現個人信息有所變更時,要及時變更。2.監護人姓名:法律規定的、目前行使監護職責的人。3.監護人住址及監護人電話:填寫患者監護人目前的居住地址及可以隨時聯繫的電話。4.初...
法規文件;服務規範陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...法第六條所規定醫療機構使用藥品的範圍和品種不得擅自變更。確需變更的,應當依法報經所在地食品藥品監督管理部門、衛生行政部門或者計劃生育行政部門批准。第八條醫療機構應當從具有《藥品生產許可證》或者《藥品經...
管理辦法;法規文件醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...4紙說明)醫療器械名稱商品名稱類別分類代號註冊證號9.變更情況(產品註冊證書、管理類別、說明書、標準、使用範圍等的變更)10.醫療器械不良事件有□無□11.本企業生產的醫療器械在境內出現醫療器械不良事件的情況彙總...
法規文件;工作指南麻黃素管理辦法(試行)
...不得從事麻黃素的生產活動。第六條麻黃素生產企業名稱變更須報國家藥品監督管理局備案。第七條未經國家藥品監督管理局批准,麻黃素生產企業不得擅自擴大生產能力,也不得以技術轉讓、聯營、設分廠、委託加工和兼併等...
法規文件進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法
...殖場地址、名稱、養殖規模、所有權、法定代表人等發生變更的,應當及時向所在地檢驗檢疫機構重新申請備案或者辦理變更手續。第二十八條出口水產品備案養殖場應當爲其生產的每一批出口水產品原料出具供貨證明。第二十...
法規文件;管理辦法新藥註冊特殊審批管理規定
...過程中需作臨牀試驗方案修訂、適應症及規格調整等重大變更的,申請人可在完成變更對藥品安全性、有效性和質量可控性影響的評估後,提出溝通交流申請。第十四條申請人提出溝通交流申請,應填寫《新藥註冊特殊審批溝通...
法規文件衛生部行政複議與行政應訴管理辦法
...定程序的,超越或者濫用職權的和明顯不當的建議撤銷、變更或者確認該具體行政行爲違法。撤銷或者確認具體行政行爲違法的,應責令被申請人在一定期限內重新作出具體行政行爲;(四)被申請人不按規定提出書面答覆、提...
法規文件WS 540—2017 繼續醫學教育管理基本數據集
...期HDSC00.05.163備案年項目舉辦開始日期HDSC00.05.162備案項目變更授課教師原因HDSC00.05.170備案項目變更原授課教師姓名HDSC00.05.169備案項目教學對象HDSC00.05.167備案項目名稱HDSC00.05.150備案項目擬培訓人數HDSC00.05.164備案項目擬授學分數HD...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫學教育竹世川醫學獎學金
...意接收函(樣式自由、郵件也可)※提交申請書後,不得變更已經申請的研究單位。⑤最高學歷畢業證書以及學位證書、成績單(複印件)⑥提交論文及其摘要論文1篇,中、英、日任一種文字均可(中文的,需提交全文的英文...
獎學金項目