依諾沙星片
...1~3小時。血消除半衰期(t1/2b)約爲3.3~5.8小時,蛋白結合率爲18%~57%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品主要自腎排泄,48小時內給藥量的52%~60%以原形自尿中排出,一部...
藥品說明書氧氟沙星片
...第3天達到。血消除半衰期(t1/2b)約爲4.7~7.0小時,蛋白結合率爲20%~25%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。本品主要以原形自腎排泄,少量(3%)在肝...
藥品說明書依諾沙星膠囊
...1~3小時。血消除半衰期(t1/2b)約爲3.3~5.8小時,蛋白結合率爲18%~57%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品主要自腎排泄,48小時內給藥量的52%~60%以原形自尿中排出,一部...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度,可分爲快乙酰化型與慢乙酰化型,前者對吸收藥物迅速代謝,生物利用度約爲30%,後者則代謝緩慢,生物利用度爲50%,肼屈...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...尿中排出的不到口服劑量的1%,由尿中排出的原形藥物和結合的6-b納曲醇約爲口服劑量的38%。從藥代動力學來看,本品及其代謝物能發生肝腸循環。給24名男性志願者服用50mg納曲酮後,納曲酮及其主要代謝產物6-b納曲醇的Cmax分別...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...尿中排出的不到口服劑量的1%,由尿中排出的原形藥物和結合的6-b納曲醇約爲口服劑量的38%。從藥代動力學來看,本品及其代謝物能發生肝腸循環。給24名男性志願者服用50mg納曲酮後,納曲酮及其主要代謝產物6-b納曲醇的Cmax分別...
藥品說明書鹽酸環丙沙星膠囊
...液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20~40%。血消除半衰期(T1/2b)爲4小時。可在肝臟部分代謝,代謝物仍具較弱的活性。口服給藥後24小時以原形經腎排出給藥量的40%~50%。以代謝物形式排出約15...
藥品說明書鹽酸環丙沙星片
...液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%。血消除半衰期(T1/2β)爲4小時。可在肝臟部分代謝,代謝物仍具較弱的活性。口服給藥後24小時以原形經腎排出給藥量的40%~50%。以代謝物形式排出約...
藥品說明書酞丁安乳膏
...別】本品爲皮膚科用藥類非處方藥藥品。【適應症】用於單純皰疹;也可用於淺表真菌感染,如體癬、股癬、手足癬。【規格】1%【用法用量】外用。塗患處,用於治療單純皰疹時,一日3次;用於治療淺表真菌感染時,早晚各一...
藥品說明書氧氟沙星葡萄糖注射液
...過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。蛋白結合率爲20%~25%。本品主要以原形藥自腎排泄,少量(3%)在肝內代謝。尿中代謝物很少。本品以原形自糞便中排出少量,給藥後24小時和48小時內累積排出量分別爲給藥量...
藥品說明書