鹽酸維拉帕米片
...全的病人代謝延遲,清除半衰期延長至14~16小時,表觀分佈容積增加,血漿清除率降低至肝功能正常人的30%。【適應症】1.心絞痛:變異型心絞痛;不穩定性心絞痛;慢性穩定性心絞痛。2.心律失常:與地高辛合用控制慢性心...
藥品說明書;心血管系統用藥丙泊酚注射液
...或輸注終止後,可用三室開放模型來描述。首相具有迅速分佈(半衰期2~4分鐘)及迅速消除(半衰期30~60分鐘)的特點。丙泊酚分佈廣泛,並迅速從機體消除(總體消除率1.5~2升/分鐘)。主要通過肝臟代謝,形成丙泊酚和相...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...全的病人代謝延遲,清除半衰期延長至14~16小時,表觀分佈容積增加,血漿清除率降低至肝功能正常人的30%。【適應症】1.心絞痛:變異型心絞痛;不穩定性心絞痛;慢性穩定性心絞痛。2.心律失常:與地高辛合用控制慢性心...
藥品說明書門冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液
...DNA的合成和複製而起殺菌作用。【藥代動力學】本品體內分佈廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織中的藥物濃度均達到或高於血藥濃度,血消除半衰期(t1/2b)爲6~7小時,本品主要...
藥品說明書注射用放線菌素D
...敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】靜注後迅速分佈至組織,10分鐘即可在主要臟器如肝、腎、頜下腺中出現,難以透過血腦屏障。體內代謝很少,12%~20%經尿排出,50%~90%經膽道隨糞便排出。T1/2約36小時。【適...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用放線菌素D
...敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】靜注後迅速分佈至組織,10分鐘即可在主要臟器如肝、腎、頜下腺中出現,難以透過血腦屏障。體內代謝很少,12%~20%經尿排出,50%~90%經膽道隨糞便排出。T1/2約36小時。【適應症】1...
藥品說明書磷酸丙吡胺緩釋片
...本品與常釋片生物利用度相似,吸收良好,可達90%。廣泛分佈於全身,表觀分佈容積(Vd)爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。半衰期(t1/2)約(11.7±4.7)小時,腎肌酐清除率低於每分鐘40ml時爲10~18小時。...
藥品說明書呋塞米片
...口服吸收率也下降,故在上述情況應腸外途徑用藥。主要分佈於細胞外液,分佈容積平均爲體重的11.4%,血漿蛋白結合率爲91%~97%,幾乎均與白蛋白結合。本藥能通過胎盤屏障,並可泌入乳汁中。口服和靜脈用藥後作用開始時間...
藥品說明書;利尿藥及脫水類鮭降鈣素注射液
...產物的95%是通過腎臟排泄,2%以藥物的原形排泄。表觀分佈容積0.15~0.3L/kg,蛋白結合型佔30~40%。【適應症】1.禁用或不能使用常規雌激素與鈣製劑聯合治療的早期和晚期絕經後骨質疏鬆症以及老年性骨質疏鬆症。2.繼發...
藥品說明書氟康唑注射液
...給予本品100mg,平均血藥峯濃度(Cmax)爲4.5~8mg/L。表觀分佈容積(Vd)接近於體內水分總量。本品血漿蛋白結合率低(11%~12%),在體內廣泛分佈於皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約爲血藥...
藥品說明書