髕陣攣、踝陣攣
...。多數病人有弓形足。無感覺障礙,可有輕度共濟失調。部分病人可有言語障礙。大腦皮質受累者可有智能低下。(四)急性脊髓炎(acutemgelysis)發病急劇,多在數小時到1周內發展到高峯。1~2周前有感染史。若頸髓受損則出...
疾病先天性高膽紅素血癥
...顯。父母罕有近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶部分缺乏,致膽紅素結合障礙,引起非結合膽紅素增高。因仍可產生少量結合膽紅素,故較少發生膽紅素腦病。發病機制:由於尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶(UGT1A1)的...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性子宮發育異常的超聲診斷技術
...切面上子宮橫徑增寬,其內可見兩個宮腔內膜回聲。若兩部分內膜均延續至宮頸,爲完全性縱隔子宮;若雙側內膜回聲匯合,則爲不完全性縱隔子宮。偶有一側宮腔妊娠或有積液時,則更易於識別。(7)檢查處女膜閉鎖。青春...
醫療技術名;診斷學;醫學影像學;超聲診斷技術;化驗及醫學檢查;手術先天性後鼻孔閉鎖成形術
...膜(圖9.4.11.1-6)。用咬骨鉗或骨鑿去除閉鎖側齶骨後緣部分骨壁,即可發現骨隔斜向蝶骨體,分離骨隔後面黏膜後,鑿除骨隔,再於犁骨後緣按鼻中隔黏膜下切除術原則鑿去約5mm犁骨,使鼻後孔儘量擴大,保持通暢(圖9.4.11.1-7...
手術先天性點狀軟骨發育不良
...緻密鈣化點,如長骨、肩胛骨、椎骨以及氣管喉頭的軟骨部分,關節周圍軟組織內可見斑點狀鈣化影,而在腕骨及跗骨的軟骨內無此種變化,這些鈣化影不隨年齡增長而增加。一般於3歲後消失。骨骺點狀發育不良的診斷:通過...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良先天性家族性非溶血性黃疸
...顯。父母罕有近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶部分缺乏,致膽紅素結合障礙,引起非結合膽紅素增高。因仍可產生少量結合膽紅素,故較少發生膽紅素腦病。發病機制:由於尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶(UGT1A1)的...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性鈣化性軟骨發育不良
...緻密鈣化點,如長骨、肩胛骨、椎骨以及氣管喉頭的軟骨部分,關節周圍軟組織內可見斑點狀鈣化影,而在腕骨及跗骨的軟骨內無此種變化,這些鈣化影不隨年齡增長而增加。一般於3歲後消失。骨骺點狀發育不良的診斷:通過...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良脊髓壓迫
...E、胞磷膽鹼、ATP、輔酶A以及神經生長因子等藥物,或可部分改善脊髓的功能。一般而論,脊髓壓迫症若能及早診斷和治療,其預後甚佳。因此必須普及和提高對脊髓壓迫症的認識和重視。疾病名稱:脊髓壓迫症英文名稱:spinalc...
疾病;神經內科;脊髓疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...顯。父母罕有近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶部分缺乏,致膽紅素結合障礙,引起非結合膽紅素增高。因仍可產生少量結合膽紅素,故較少發生膽紅素腦病。發病機制:由於尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶(UGT1A1)的...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病脊髓壓迫症
...E、胞磷膽鹼、ATP、輔酶A以及神經生長因子等藥物,或可部分改善脊髓的功能。一般而論,脊髓壓迫症若能及早診斷和治療,其預後甚佳。因此必須普及和提高對脊髓壓迫症的認識和重視。疾病名稱:脊髓壓迫症英文名稱:spinalc...
神經內科;脊髓疾病;疾病