伴纖維囊性骨炎的假性甲狀旁腺功能低下症
...thfibrocysticosteitis概述:伴有纖維囊性骨炎的假性甲狀旁腺功能低下症(PHPwithfibrocysticosteitis)是PHP中的一種類型,比較少見。病者有低鈣血症所引起的手足搐搦。骨骼可有變形,易骨折。治療可用維生素D或其衍生物使血鈣恢復正...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病兒童朗格罕細胞組織細胞增生症診療規範(2021年版)
...硬化性膽管炎、代謝性疾病、肝炎、惡性腫瘤膽道阻塞、先天性膽紅素代謝缺陷、新生兒血色病等。5.內分泌系統病變::主要爲尿崩症等內分泌異常表現,需注意除外中樞神經系統生殖細胞瘤、下丘腦和垂體的其他病變等。六、...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;朗格罕細胞組織細胞增生症促甲狀腺激素釋放激素
...急性甲狀腺炎早期血TRH正常,後期是甲低時升高。(5)先天性單獨TRH缺乏症臨牀罕見。(6)下丘腦功能紊亂時有多種激素的改變,有時有類似下丘腦件甲低的改變。附註:由於TRH測定技術要求較高,臨牀多采用TRH興奮試驗,通...
化驗及醫學檢查;激素類測定;甲狀腺激素測定尿遊離皮質醇
...化消失。(2)異位產生ACTH的腫瘤:如燕麥型肺癌、胰、甲狀腺、甲狀旁腺、卵巢、睾丸、大腸、膽囊、乳腺、以及縱膈瘤等這種癌腫組織具有分泌ACTH樣物質的功能,使促腎上腺皮質合成皮質醇,血漿中皮質醇則顯著升高。(3...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查半乳糖耐量試驗
...shìyàn英文:GalactoseToleranceTest概述:本試驗不能用於診斷先天性半乳糖代謝障礙,只能用於肝病患者。人體組織不能直接利用外源性半乳糖,需經肝臟轉變爲肝糖原後再加以利用,肝實質損害(急性肝炎、肝硬變、癌轉移至肝臟...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;糖類測定腎陽虛
...用糖皮質激素造成了腎陽虛小鼠模型,並發現模型小鼠的甲狀腺、腎上腺、垂體重量和耗氧量發生病理性改變,處於一種嚴重的消耗狀態,呈現腎陽虛。沈自尹等以不同病種的腎陽虛證病人作爲研究對象,在大量的指標測試中發...
中醫學;中醫病機;中醫基礎理論;中醫病因病理學名詞;鍼灸學抗甲狀腺過氧化物酶自身抗體
...uòyǎnghuàwùméizìshēnkàngtǐ英文:anti-thyroidhormoneautoantibody甲狀腺過氧化物酶是甲狀腺微粒體的主要抗原成分,其功能與甲狀腺素的合成有關。抗甲狀腺過氧化物酶抗體或抗甲狀腺微粒體抗體可能使甲狀腺細胞損傷。檢測抗甲狀腺...
化驗及醫學檢查巴特綜合症
...徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血症、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病Werner綜合徵
...代謝缺陷尚不清楚。早期文獻中提到,許多內分泌失調如甲狀腺、甲狀旁腺、垂體和腎上腺機能失調均可引起本病。本病雖常伴生殖功能低下,但垂體促性腺激素、濾泡刺激激素和17—酮類固醇沒有恆定性異常。糖尿病可以是本...
疾病;皮膚性病科巴特綜合徵
...徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血症、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型...
疾病